[发明专利]一种短片段核酸链检测方法和预扩增方法在审
| 申请号： | 201711220022.9 | 申请日： | 2017-11-29 |
| 公开（公告）号： | CN108004300A | 公开（公告）日： | 2018-05-08 |
| 发明（设计）人： | 雷向东;张选 | 申请（专利权）人： | 上海境象生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/686 | 分类号： | C12Q1/686;C12Q1/6806 |
| 代理公司： | 北京卓恒知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11394 | 代理人： | 唐曙晖 |
| 地址： | 201404 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 一种短片段核酸链检测方法和预扩增方法，反转录时通过TSO序列模板转换加长目标序列5’端，通过反转录引物识别目标序列并加长目标序列3’端；核酸扩增时为反转录产物设计5’和3’专一性引物，5’专一性引物跨越TSO序列和目标序列衔接部分，3’专一性引物跨越目标序列和反转录引物衔接部分，即可准确地扩增和检测短片段核酸序列；核酸扩增时为反转录产物设计5’和3’通用引物，5’通用引物设计在TSO序列内部，3’通用引物设计在反转录引物内部，即可同时获得多个短片段核酸序列预扩增产物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 片段 核酸 检测 方法 扩增 | ||
【主权项】：
1.一种短片段核酸链检测方法，该方法包括反转录步骤和核酸扩增步骤，其特征是，反转录时通过TSO序列模板转换加长目标序列5’端，通过反转录引物识别目标序列并加长目标序列3’端，从而加长了检测模板的两端能够用来设计专一性引物的序列长度；核酸扩增时为反转录产物设计5’和3’专一性引物，5’专一性引物跨越TSO序列和目标序列衔接部分，3’专一性引物跨越目标序列和反转录引物衔接部分。
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