[发明专利]一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类似物及其合成方法与应用有效

专利信息
申请号: 201711223458.3 申请日: 2017-11-29
公开(公告)号: CN109836377B 公开(公告)日: 2022-04-29
发明(设计)人: 赵宗保;李青;刘武军 申请(专利权)人: 中国科学院大连化学物理研究所
主分类号: C07D213/82 分类号: C07D213/82;C07D401/06;C12P7/56
代理公司: 北京元周律知识产权代理有限公司 11540 代理人: 毛薇
地址: 116023 *** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明公开了一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)类似物及其合成方法与应用。NAD+类似物的结构通式为其中,以羧基为1位碳,类似物2位碳原子手性中心的立体构型为S,取代基R为C1‑C5的烷基或C1‑C5中的H被‑OH、‑COOH、‑CONH2、‑SCH3中的一种取代的烷基,取代位置为烷基的末端或次末端碳原子上;NAD+类似物是利用1‑(2’,4’‑二硝基苯基)‑3‑氨甲酰基吡啶和L‑α‑氨基酸为原料,在碱催化下合成的;NAD+类似物可以作为NAD(P)依赖型氧化还原酶的辅酶。本发明方法具有以下优点:合成NAD+类似物的反应条件温和,原料简单易得,反应产物完全保留原料L‑α‑氨基酸的立体结构,不发生消旋。本发明得到的NAD+类似物可用于生物催化、生物分析化学、代谢工程和合成生物学研究中。
搜索关键词: 一种 烟酰胺腺 嘌呤 核苷酸 类似物 及其 合成 方法 应用
【主权项】:
1.一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)类似物,其特征在于:NAD+类似物的结构通式如下:其中,以羧基为1位碳,类似物2位碳原子手性中心的立体构型为S,取代基R为C1‑C5的烷基或C1‑C5中的H被‑OH、‑COOH、‑CONH2、‑SCH3中的一种取代的烷基,取代位置为烷基的末端或次末端碳原子上。
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