[发明专利]携带海肾荧光素酶的鸭坦布苏病毒瞬时转染复制子及其构建方法和应用有效
| 申请号： | 201711226242.2 | 申请日： | 2017-11-29 |
| 公开（公告）号： | CN107937438B | 公开（公告）日： | 2021-03-16 |
| 发明（设计）人： | 陈舜;王涛;程安春;汪铭书 | 申请（专利权）人： | 四川农业大学 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;C12N15/66 |
| 代理公司： | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人： | 赵荣之 |
| 地址： | 611100 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种携带海肾荧光素酶的鸭坦布苏病毒瞬时转染复制子及其构建方法和应用，所述复制子是在坦布苏病毒删除编码结构基因后在编码C蛋白N端前38个氨基酸的序列之后连入海肾荧光素酶报告基因，并在Rluc后插入编码口蹄疫病毒自剪接肽的序列FMDV2A，在坦布苏病毒的复制子5’UTR序列上游添加真核启动子CMV及原核启动子T7，在3’UTR下游添加丁型肝炎病毒核酶序列HDVr及SV40poly(A)序列，获得的复制子能够精确定量反映复制子在细胞内的复制情况，可方便的应用于研究坦布苏病毒乃至其他黄病毒的复制机理、抗病毒药物筛选、病毒与蛋白互作等。 | ||
| 搜索关键词： | 携带 荧光 鸭坦布苏 病毒 瞬时 转染 复制子 及其 构建 方法 应用 | ||
【主权项】：
携带海肾荧光素酶的鸭坦布苏病毒瞬时转染复制子，其特征在于：所述复制子是在坦布苏病毒删除编码结构基因后编码C蛋白N端前38个氨基酸的序列之后连入海肾荧光素酶报告基因，并在海肾荧光素酶报告基因后插入编码口蹄疫病毒自剪接肽的序列FMDV 2A，坦布苏病毒的复制子5’UTR序列上游添加真核启动子CMV及原核启动子T7，在3’UTR下游添加丁型肝炎病毒核酶序列HDVr及SV40poly(A)序列。
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