[发明专利]作为CRTH2抑制剂的吲哚衍生物有效
| 申请号： | 201711238342.7 | 申请日： | 2017-11-30 |
| 公开（公告）号： | CN107987066B | 公开（公告）日： | 2020-06-26 |
| 发明（设计）人： | 姚元山;陈斌;陈远;李敖;徐然;黄振昇;田东东;李宏伟;杨成帅;黎健;陈曙辉 | 申请（专利权）人： | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D409/04 | 分类号： | C07D409/04;C07D495/04;C07D409/14;C07D409/06;A61K31/404;A61K31/4365;A61K31/4439;A61K31/4155;A61P37/08;A61P11/02;A61P43/00 |
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| 地址： | 222062 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本申请公开了如式(I)所示的作为CRTH2抑制剂的吲哚衍生物或其药学上可接受的盐，以及其在治疗与CRTH2受体相关的疾病中的应用。 |
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| 搜索关键词： | 作为 crth2 抑制剂 吲哚 衍生物 | ||
【主权项】：
式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中，表示单键或双键；n选自1、2、或3；L选自单键或任选地被R取代的亚甲基；X1选自CR7或N；X2选自CR9或N；R1选自H、C1‑3烷基、或CN；R2选自‑COOH或‑C(O)‑O‑C1‑3烷基；R3、R4、R5、R6独立地选自H、卤素、‑OH、‑NO2、‑NH2、C1‑3烷基、C1‑3烷氧基、或C3‑6环烷基，所述‑NH2、C1‑3烷基、C1‑3烷氧基、或C3‑6环烷基任选地被R取代；R7、R8、R9、R10独立地选自H、卤素、‑OH、‑NH2、C1‑3烷基、C1‑3烷氧基、‑S(＝O)2‑C1‑3烷基、C3‑6环烷基、苯基、或5～6元杂芳基，所述‑NH2、C1‑3烷基、C1‑3烷氧基、‑S(＝O)2‑C1‑3烷基、C3‑6环烷基、苯基、或5～6元杂芳基任选地被R取代；R独立地选自卤素、‑OH、‑CN、‑NH2、‑COOH、Me、Et、‑CF3、‑CHF2、‑CH2F、‑NHCH3或‑N(CH3)2。
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