[发明专利]烟曲霉素胺基醇的制备方法在审
| 申请号： | 201711247019.6 | 申请日： | 2017-12-01 |
| 公开（公告）号： | CN109867637A | 公开（公告）日： | 2019-06-11 |
| 发明（设计）人： | 王敏;王彤彤;常白杨;汤晓艳;周剑;杨梦瑞 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 |
| 主分类号： | C07D301/00 | 分类号： | C07D301/00;C07D303/22;C07C213/02;C07C215/18 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅;赵静 |
| 地址： | 100081 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种式I所示烟曲霉素胺基醇的制备方法。该方法包括下述步骤：(1)将式II所示的氨基酸进行还原，得到式III所示化合物；(2)在甲醇溶液加热条件下，使烟曲霉素与式III所示化合物经铵盐合成反应，即得。本发明制备方法的反应路线短，合成效率高，减少了分离纯化的步骤，可大量生产。同时合成烟曲霉素氨基醇的毒性低，在自然界溶解降解且水溶性好。 |
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| 搜索关键词： | 烟曲霉素 制备 胺基醇 式III 合成 反应路线 分离纯化 合成反应 加热条件 甲醇溶液 氨基醇 氨基酸 降解 式II 铵盐 还原 溶解 | ||
【主权项】：
1.制备式I所示烟曲霉素胺基醇的方法，包括下述步骤：![]()
(1)将式II所示的氨基酸进行还原，得到式III所示化合物；![]()
(2)使烟曲霉素与式III所示化合物经铵盐合成反应，得到式I所示烟曲霉素胺基醇。
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