[发明专利]结核分枝杆菌H37Rv编码基因及其应用

摘要

本发明涉及一种结核分枝杆菌H37Rv编码基因，其可用作结核分枝杆菌复合群分子鉴定的标准基因，用于结核分枝杆菌复合群的分子鉴定及临床检测。

主权项

1.一种结核分枝杆菌H37Rv编码基因，所述编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。

2.权利要求1所述的结核分枝杆菌H37Rv编码基因，其特征在于所述基因编码如SEQ ID NO.3序列所示的氨基酸。

3.一种条形码分子标记，用作检测和/或鉴定结核分枝杆菌复合群，其包含作为标准检测基因的权利要求1所述的结核分枝杆菌H37Rv编码基因。

4.一种特异性PCR引物，用于扩增权利要求1所述的结核分枝杆菌H37Rv编码基因。

5.权利要求4所述的PCT引物，其特征在于，所述引物的序列为：

F:5’‑CCAACCATCACTGTCAGC‑3’；

R:5’‑AGCAACAATCGGCGTTC‑3’。

6.一种结核分枝杆菌复合群鉴定的检测方法，包括如下步骤：

(1)从待测样品中分离提取基因组DNA；

(2)以步骤(1)获得的DNA为模板，加入扩增引物，进行聚合酶链式反应；

(3)对步骤(2)扩增得到的DNA产物进行凝胶电泳分析或进行测序；

(4)将步骤(3)的结果与权利要求1所述的编码基因进行比对，根据其同源性判定待测样品中是否存在结核分枝杆菌复合群。

7.权利要求6所述的检测方法，其中步骤(2)中所述的扩增引物序列为：

F:5’‑CCAACCATCACTGTCAGC‑3’；

R:5’‑AGCAACAATCGGCGTTC‑3’。

8.权利要求6所述的检测方法，其中在步骤(4)中，如果同源性大于99％，则判定待测样品中含有结核分枝杆菌复合群。

9.一种检测试剂盒，包含权利要求1所述的结核分枝杆菌H37Rv编码基因和/或权利要求4所述的特异性PCR引物。

10.权利要求1所述的结核分枝杆菌H37Rv编码基因在结核流行病学调查和/或临床结核病患者快速诊断和鉴别中的应用。