[发明专利]检测白血病NUP98系列融合基因寡核苷酸、检测方法和试剂盒有效
申请号: | 201711262137.4 | 申请日: | 2017-12-04 |
公开(公告)号: | CN108034721B | 公开(公告)日: | 2021-07-09 |
发明(设计)人: | 吴鹏飞;桑志高;王淑一 | 申请(专利权)人: | 南昌艾迪康医学检验实验室有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;C12N15/11 |
代理公司: | 浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100 | 代理人: | 黄素萍 |
地址: | 330029 江西省南昌*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | 本发明是一种用于检测白血病NUP98系列融合基因引物、试剂盒及检测方法,包括红细胞裂解液、TRIzol、氯仿、无水乙醇、ReverTra Ace qPCR RT Kit、检测体系PCR反应液、阳性对照品和阴性对照品。利用实时荧光PCR中的Taqman探针技术检测患者体内NUP98/HOXD11、NUP98/HOXD13、NUP98‑KDM5A、NUP98/HOXA11、NUP98/HOXA9和NUP98‑NSD16种融合基因的表达情况以及对高危人群进行较为准确的筛查和鉴定,具有特异性好,灵敏度高,方法简便高效的特点。 | ||
搜索关键词: | 检测 白血病 nup98 系列 融合 基因 寡核苷酸 方法 试剂盒 | ||
【主权项】:
1.检测白血病NUP98系列融合基因寡核苷酸,包括检测NUP98/HOXD11、NUP98/HOXD13、NUP98-KDM5A、NUP98/HOXA11、NUP98/HOXA9和NUP98-NSD1 6种融合基因引物和探针,其特征在于,所述引物和探针序列分别为:NUP98/HOXD11-F:TGGCACAAATACCAGTGGGAATNUP98/HOXD11-R:AAACTCGCGTTCCAGTTCGNUP98/HOXD11-Probe:FAM-ATCCTGCACCAAGCCCAGTTCCA-BHQ1NUP98/HOXD13-F:ATTTAATACTACGACAGCCACTTTGNUP98/HOXD13-R:CCCTCTTCGGTAGACGCACNUP98/HOXD13-Probe:FAM-CTTTGGAGCCCCCCAGGC-BHQ1NUP98-KDM5A-F:AATCCGATGTCAGACCCTAANUP98-KDM5A-R:TTTCTAGCTTCCGTTTCCGNUP98-KDM5A-Probe:FAM-TTTCTCTTCCATGCTGTCATCCTC-BHQ1NUP98/HOXA11-F:GGATTTAATACTACGACAGCCACTNUP98/HOXA11-R:TGTAGACGCTGAAGAAGAACTCCNUP98/HOXA11-Probe:FAM-CTGCCCCTATACCAAGTACCAGATCCGA-TAMRANUP98/HOXA9-F:CTACGACAGCCACTTTGGGNUP98/HOXA9-R:TTGTCTCCGCCGCTCTNUP98/HOXA9-Probe:FAM-CCAGGCCCCAGTAGTTGATAGAGAA-BHQ1NUP98-NSD1-F:ATTTAATACTACGACAGCCACTTTGNUP98-NSD1-R:CCTAAGGCGTTTCTTCTCTGANUP98-NSD1-Probe:FAM-CTTTGGAGCCCCCCAGGC-BHQ1。
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