[发明专利]抗人IL6单克隆抗体及其制备方法和用途有效
申请号: | 201711269749.6 | 申请日: | 2017-12-05 |
公开(公告)号: | CN109867723B | 公开(公告)日: | 2022-06-17 |
发明(设计)人: | 殷刘松;林峰;王磊;许云云;丁力 | 申请(专利权)人: | 南京金斯瑞生物科技有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00 |
代理公司: | 北京华睿卓成知识产权代理事务所(普通合伙) 11436 | 代理人: | 程淼 |
地址: | 211100 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明提供了抗人IL6单克隆抗体、其重链可变区和轻链可变区的氨基酸序列,以及它们的编码核苷酸序列。本发明还提供了该抗人IL6单克隆抗体的制备方法和在制备抗肿瘤药物方面的用途。本发明提供的抗人IL6单克隆抗体可通过阻断IL6信号通路来抑制细胞增殖,进而实现肿瘤免疫治疗的目的。 | ||
搜索关键词: | 抗人 il6 单克隆抗体 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.抗人IL‑6单克隆抗体,其包括重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区包括HCDR1、HCDR2和HCDR3,所述轻链可变区包括LCDR1、LCDR2和LCDR3,其中所述HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2和LCDR3选自如下组合之一:(a)HCDR1的氨基酸序列为RYWMH;HCDR2的氨基酸序列为YINPITGYTENNQKFKD;HCDR3的氨基酸序列为GIRGFTY;LCDR1的氨基酸序列为RASENVDNSDNSFMH;LCDR2的氨基酸序列为RASNLDS;LCDR3的氨基酸序列为QQTNEAPLT;(b)HCDR1的氨基酸序列为NYWMH;HCDR2的氨基酸序列为YVIPSTGYTDYNQSFKD;HCDR3的氨基酸序列为LLPGFAY;LCDR1的氨基酸序列为RSSQSLVDSNGNTYLH;LCDR2的氨基酸序列为KVSNRFS;LCDR3的氨基酸序列为SQSTHVPPT;(c)HCDR1的氨基酸序列为NYWMH;HCDR2的氨基酸序列为YIDPRTASIYYNQKFKD;HCDR3的氨基酸序列为ILYGKYDV;LCDR1的氨基酸序列为RSSQSLVDSNGNTYLH;LCDR2的氨基酸序列为KVSNRFS;LCDR3的氨基酸序列为SQSTHVPPT;(d)HCDR1的氨基酸序列为DAWMD;HCDR2的氨基酸序列为EIRSKTYHPATYYTKSVRG;HCDR3的氨基酸序列为PRYYGGYFDY;LCDR1的氨基酸序列为RASESVDNYGMSFMN;LCDR2的氨基酸序列为TASNQGS;LCDR3的氨基酸序列为QQSKEVPYT;(e)HCDR1的氨基酸序列为NYIIH;HCDR2的氨基酸序列为AIYPGNGDTSYSQKFKD;HCDR3的氨基酸序列为GDAGYSAWFAY;LCDR1的氨基酸序列为SASESVDSYGNNFMH;LCDR2的氨基酸序列为LASKLES;LCDR3的氨基酸序列为QQNNEDPLT;(f)HCDR1的氨基酸序列为SHTVS;HCDR2的氨基酸序列为KMWSNGDTDYDSAIRS;HCDR3的氨基酸序列为YYFSSYGGGYFDY;LCDR1的氨基酸序列为RASKSVSTYMH;LCDR2的氨基酸序列为SASNLES;LCDR3的氨基酸序列为QQSDELPDT;以及(g)HCDR1的氨基酸序列为SFPMA;HCDR2的氨基酸序列为TISPSGGTSYSRDSVKG;HCDR3的氨基酸序列为ERIYNTYFDY;LCDR1的氨基酸序列为LPSEDISSDLA;LCDR2的氨基酸序列为NANTLPN;LCDR3的氨基酸序列为QQYDSYPYT。
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