[发明专利]抗人IL6单克隆抗体及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201711269749.6 申请日: 2017-12-05
公开(公告)号: CN109867723B 公开(公告)日: 2022-06-17
发明(设计)人: 殷刘松;林峰;王磊;许云云;丁力 申请(专利权)人: 南京金斯瑞生物科技有限公司
主分类号: C07K16/28 分类号: C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00
代理公司: 北京华睿卓成知识产权代理事务所(普通合伙) 11436 代理人: 程淼
地址: 211100 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明提供了抗人IL6单克隆抗体、其重链可变区和轻链可变区的氨基酸序列,以及它们的编码核苷酸序列。本发明还提供了该抗人IL6单克隆抗体的制备方法和在制备抗肿瘤药物方面的用途。本发明提供的抗人IL6单克隆抗体可通过阻断IL6信号通路来抑制细胞增殖,进而实现肿瘤免疫治疗的目的。
搜索关键词: 抗人 il6 单克隆抗体 及其 制备 方法 用途
【主权项】:
1.抗人IL‑6单克隆抗体,其包括重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区包括HCDR1、HCDR2和HCDR3,所述轻链可变区包括LCDR1、LCDR2和LCDR3,其中所述HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2和LCDR3选自如下组合之一:(a)HCDR1的氨基酸序列为RYWMH;HCDR2的氨基酸序列为YINPITGYTENNQKFKD;HCDR3的氨基酸序列为GIRGFTY;LCDR1的氨基酸序列为RASENVDNSDNSFMH;LCDR2的氨基酸序列为RASNLDS;LCDR3的氨基酸序列为QQTNEAPLT;(b)HCDR1的氨基酸序列为NYWMH;HCDR2的氨基酸序列为YVIPSTGYTDYNQSFKD;HCDR3的氨基酸序列为LLPGFAY;LCDR1的氨基酸序列为RSSQSLVDSNGNTYLH;LCDR2的氨基酸序列为KVSNRFS;LCDR3的氨基酸序列为SQSTHVPPT;(c)HCDR1的氨基酸序列为NYWMH;HCDR2的氨基酸序列为YIDPRTASIYYNQKFKD;HCDR3的氨基酸序列为ILYGKYDV;LCDR1的氨基酸序列为RSSQSLVDSNGNTYLH;LCDR2的氨基酸序列为KVSNRFS;LCDR3的氨基酸序列为SQSTHVPPT;(d)HCDR1的氨基酸序列为DAWMD;HCDR2的氨基酸序列为EIRSKTYHPATYYTKSVRG;HCDR3的氨基酸序列为PRYYGGYFDY;LCDR1的氨基酸序列为RASESVDNYGMSFMN;LCDR2的氨基酸序列为TASNQGS;LCDR3的氨基酸序列为QQSKEVPYT;(e)HCDR1的氨基酸序列为NYIIH;HCDR2的氨基酸序列为AIYPGNGDTSYSQKFKD;HCDR3的氨基酸序列为GDAGYSAWFAY;LCDR1的氨基酸序列为SASESVDSYGNNFMH;LCDR2的氨基酸序列为LASKLES;LCDR3的氨基酸序列为QQNNEDPLT;(f)HCDR1的氨基酸序列为SHTVS;HCDR2的氨基酸序列为KMWSNGDTDYDSAIRS;HCDR3的氨基酸序列为YYFSSYGGGYFDY;LCDR1的氨基酸序列为RASKSVSTYMH;LCDR2的氨基酸序列为SASNLES;LCDR3的氨基酸序列为QQSDELPDT;以及(g)HCDR1的氨基酸序列为SFPMA;HCDR2的氨基酸序列为TISPSGGTSYSRDSVKG;HCDR3的氨基酸序列为ERIYNTYFDY;LCDR1的氨基酸序列为LPSEDISSDLA;LCDR2的氨基酸序列为NANTLPN;LCDR3的氨基酸序列为QQYDSYPYT。
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