[发明专利]一种医药中间体的合成方法在审
| 申请号： | 201711273832.0 | 申请日： | 2017-12-06 |
| 公开（公告）号： | CN109879831A | 公开（公告）日： | 2019-06-14 |
| 发明（设计）人： | 胡道安 | 申请（专利权）人： | 胡道安 |
| 主分类号： | C07D277/56 | 分类号： | C07D277/56 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 221700 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种医药中间体的合成方法，主要涉及2‑氨基‑N‑（2‑氯‑6‑甲基苯基）‑5‑噻唑甲酰胺的新合成方法，本发明是以2‑氨基‑5‑噻唑甲酸甲酯或2‑氨基‑5‑噻唑甲酸乙酯为起始原料,经氢氧化钠水解得到2‑氨基‑5‑噻唑甲酸，2‑氨基‑5‑噻唑甲酸继续与二氯亚砜反生反应，生成2‑氨基‑5噻唑甲酰氯盐酸盐。2‑氨基噻唑甲酰氯盐酸与2‑甲基‑6‑氯苯胺发生缩合反应生成2‑氨基‑N‑（2‑氯‑6‑甲基苯基）‑5‑噻唑甲酰胺。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 噻唑甲酸 医药中间体 甲基苯基 甲酰胺 甲酰 合成 氢氧化钠水解 噻唑甲酸乙酯 氨基噻唑 二氯亚砜 起始原料 缩合反应 氯苯胺 新合成 盐酸盐 甲酯 盐酸 | ||
【主权项】：
1.一种医药中间体的合成方法，其特征在于，是以2‑氨基‑5‑噻唑甲酸甲酯或2‑氨基‑5‑噻唑甲酸乙酯为起始原料,经氢氧化钠水解得到2‑氨基‑5‑噻唑甲酸，2‑氨基‑5‑噻唑甲酸继续与二氯亚砜反生反应，生成2‑氨基‑5噻唑甲酰氯盐酸盐；2‑氨基噻唑甲酰氯盐酸与2‑甲基‑6‑氯苯胺发生缩合反应生成2‑氨基‑N‑（2‑氯‑6‑甲基苯基）‑5‑噻唑甲酰胺。
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