[发明专利]一种荧光互补检测人趋化因子生物学活性的方法有效
| 申请号： | 201711296510.8 | 申请日： | 2017-12-08 |
| 公开（公告）号： | CN108191979B | 公开（公告）日： | 2021-01-01 |
| 发明（设计）人： | 周亚凤;王绪德;申兆兴;刘雪宾 | 申请（专利权）人： | 上海晶诺生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/85;C12N5/10;C12Q1/02;G01N33/68 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 冯振宁 |
| 地址： | 200120 上海市浦东新*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种利用荧光互补检测人趋化因子生物学活性的方法。一种用于检测人趋化因子的生物学活性的融合蛋白组合，包括蛋白CXCR2‑VC和蛋白β‑Arrestin2‑VN，蛋白CXCR2‑VC的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，蛋白β‑Arrestin2‑VN的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。通过优化黄色荧光蛋白Venus的拆分位点和linker序列的选择，成功的构建了用于检测人趋化因子的生物学活性的融合蛋白组合。通过两个重组载体分别转化，克服了两个重组载体共转化本底荧光较强无法达到检测目的的问题。本发明构建的融合蛋白组进行趋化因子的活性检测，简单易行，步骤简单，检测效果好，结果可靠。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 荧光 互补 检测 人趋化 因子 生物学 活性 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于检测人趋化因子生物学活性的融合蛋白组合，其特征在于，包括融合蛋白CXCR2‑VC和融合蛋白β‑Arrestin2‑VN，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。
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