[发明专利]一种基于核酸的纳米药物载体的构建方法有效
| 申请号： | 201711304393.5 | 申请日： | 2017-12-11 |
| 公开（公告）号： | CN108187062B | 公开（公告）日： | 2020-10-02 |
| 发明（设计）人： | 吕浩源;郭家义;纪小婷;丁彩凤 | 申请（专利权）人： | 青岛科技大学 |
| 主分类号： | A61K47/64 | 分类号： | A61K47/64;A61K47/69;A61K31/704;A61K47/54;A61P35/00;A61K31/337 |
| 代理公司： | 北京志霖恒远知识产权代理事务所(普通合伙) 11435 | 代理人： | 朱丽丽;任小鹏 |
| 地址： | 266044 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开一种基于核酸的纳米药物载体，该药物载体为6组核酸GJ1、GJ2、GJ3、GJ4、GJ5、GJ6通过碱基间的互补配对形成的柱状刚性结构，中间为直径1.8‑2nm的贯穿柱状孔洞，载体的两端被锁状核酸单链lock1和lock3封堵，其中的一端的封堵序列lock1的一部分为靶标适体mRNA的互补序列，通过动态光散射测得的载体的整体长度为40±4.3nm，当细胞中存在靶标适体mRNA时，由于靶标mRNA与lock1的配对碱基数远大于lock1与载体基本结构端口的结合数，致使发生熵取代过程，使载体的一端被打开，载体内部的药物得以释放出来。本发明利用生物体中自身存在的核酸作为原材料，通过人工设计来调控碱基间的配对情况，使核酸进行立体折叠形成形貌可控折纸结构，作为药物装载的基本载体。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 核酸 纳米 药物 载体 构建 方法 | ||
【主权项】：
1.一种基于核酸的纳米药物载体的构建方法，其特征是：该药物载体为6组相互缠绕为双螺旋的柱状刚性结构，中间为直径1.8‑2nm的贯穿柱状孔洞，载体的两端被锁状核酸单链lock1和lock3封堵，其中的一端的封堵序列lock3的一部分为靶标适体mRNA的互补序列，通过动态光散射测得的载体的整体长度为40±4.3nm，当细胞中存在靶标适体mRNA时，由于靶标mRNA与lock3的配对碱基数远大于lock3与载体基本结构端口的结合数，致使发生熵取代过程，使载体的一端被打开，载体内部的药物得以释放出来。
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