[发明专利]Apabetalone的制备方法有效
| 申请号： | 201711331634.5 | 申请日： | 2017-12-13 |
| 公开（公告）号： | CN108218798B | 公开（公告）日： | 2020-04-24 |
| 发明（设计）人： | 刘叔文;习保民;李超;刘子镔;李琳 | 申请（专利权）人： | 南方医科大学 |
| 主分类号： | C07D239/91 | 分类号： | C07D239/91;C07C45/00;C07C45/64;C07C47/575;C07C51/295;C07C65/21;C07C231/02;C07C235/46;C07F7/18 |
| 代理公司： | 北京市诚辉律师事务所 11430 | 代理人： | 范盈 |
| 地址： | 510515 广东省广州*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及Apabetalone的制备方法，具体公开了Apabetalone的合成方法，其包括如下步骤：1)制备第一中间体2‑溴‑4,6‑二甲氧基苯甲酰胺；2)制备第二中间体4‑{2‑[(叔丁基二甲基硅)氧]乙氧基}‑3,5‑二甲基苯甲醛；3)将第一中间体和第二中间体在溴化亚铜、碳酸铯、L‑脯氨酸以及氨水的条件下密封进行反应，得到Apabetalone。本发明的制备方法简单，产率高。 | ||
| 搜索关键词： | apabetalone 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.Apabetalone的合成方法，其包括如下步骤：1)制备第一中间体2‑溴‑4,6‑二甲氧基苯甲酰胺；2)制备第二中间体4‑{2‑[(叔丁基二甲基硅)氧]乙氧基}‑3,5‑二甲基苯甲醛；3)将第一中间体和第二中间体在溴化亚铜、碳酸铯、L‑脯氨酸以及氨水的条件下密封进行反应，得到Apabetalone。
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