[发明专利]一种同步化培养微藻的方法有效
申请号: | 201711334097.X | 申请日: | 2017-12-14 |
公开(公告)号: | CN109957510B | 公开(公告)日: | 2023-07-28 |
发明(设计)人: | 杨欢;张京奎;刘士涛;邹志刚;吴聪萍;刘建国 | 申请(专利权)人: | 南京大学昆山创新研究院 |
主分类号: | C12N1/12 | 分类号: | C12N1/12;C12R1/89 |
代理公司: | 广州华智创益知识产权代理有限公司 44568 | 代理人: | 陈佳良 |
地址: | 215300 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种同步化培养微藻的方法:首先通过分组试验获取微藻同步化生长的最适宜条件,从而在短时间内获得高密度的微藻细胞群体;然后在微藻细胞密度较大的时候进行目标产物的诱导,从而在短期内就得到较高产量的目标产物。因此本发明的同步化培养微藻的方法具有明显的效率高、周期短、用料少、同步化代数更多的优点。 | ||
搜索关键词: | 一种 同步 培养 方法 | ||
【主权项】:
1.一种高效率同步化培养生物饵料的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将生物饵料以10%接种量接种于含有葡萄糖的培养基中,培养温度为15‑45℃,初始转速100‑300rpm,50‑500μmol/m2/s的光照条件下培养1‑2天;(2)将步骤(1)获得的生物饵料的培养温度迅速降至4℃的诱导温度进行低温诱导培养1‑3个月;(3)将步骤(2)获得的生物饵料的培养温度重新升至15‑45℃,继续培养1‑5天,以获得基本处于同步化生长的细胞;(4)将步骤(3)获得的细胞利用分批培养方式培养,按10%的接种量接种于生物反应器中,接种量为10%,装液系数0.70,培养温度15‑45℃,气液比0.2‑2.0 vvm,初始转速50‑200rpm;(5)当步骤(4)获得的细胞密度达到80‑100g/L时,流加补料培养基;(6)流加培养10‑48小时后停止补料,使细胞饥饿一定时间,调控细胞代谢处于饥饿状态,细胞溶氧迅速上升,恢复补料后,溶氧迅速下降,调控细胞代谢恢复至营养代谢状态;(7)重复步骤(6)若干次,直至细胞密度达到预期值。
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