[发明专利]甲状腺激素受体(TSHR)mRNA核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光探针法）在审
| 申请号： | 201711347493.6 | 申请日： | 2017-12-15 |
| 公开（公告）号： | CN109929915A | 公开（公告）日： | 2019-06-25 |
| 发明（设计）人： | 不公告发明人 | 申请（专利权）人： | 安徽普元生物科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6851 | 分类号： | C12Q1/6851 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 230088 安*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明为一种甲状腺激素受体(TSHR)mRNA核酸定量检测试剂盒（PCR‑荧光探针法）。通过RT‑PCR的方法，将样品中的mRNA逆转录得到相应的cDNA，再利用本试剂盒特定的引物和探针，结合实时荧光定量PCR检测技术，可以准确检测样本中甲状腺激素受体(TSHR)mRNA的表达量。此种检测方法可以对肿瘤患者的外周血及肿瘤组织﹑骨髓等样本中的甲状腺激素受体(TSHR)mRNA的表达进行定量分析，临床上可以用以辅助诊断和评价预后的治疗效果。本发明通过分子学上的医学检测手段来指导临床治疗，具有一定的临床价值。 | ||
| 搜索关键词： | 甲状腺激素受体 荧光探针法 核酸定量 检测试剂 样本 实时荧光定量PCR 定量分析 辅助诊断 检测技术 临床治疗 医学检测 治疗效果 肿瘤组织 准确检测 表达量 分子学 逆转录 试剂盒 外周血 再利用 种检测 预后 探针 引物 骨髓 肿瘤 | ||
【主权项】：
1.本发明为一种甲状腺激素受体(TSHR)mRNA核酸定量检测试剂盒（PCR‑荧光探针法），含有4种组分，分别为： 一步法RT‑PCR反应液（360μL/管），阳性对照品（50μL/管）、阴性对照品（50μL/管）、2×106copies/µl标准品（20μL/管）主要成份组成；（1）一步法RT‑PCR反应液中含有DEPC处理的水、逆转录酶、Taq酶、dNTPs、RT‑PCR缓冲液、寡聚（dT）15‑18、MgCL2（3mM）、检测用上游引物（0.2μM）、检测用下游引物（0.2μM）、荧光探针（0.3μM）；（2）本发明的试剂含有特异的引物、探针序列，以及标准品序列：检测用上游引物序列为：5’—CGGAGGATGGAGAAATAG—3’，检测用下游引物序列为：5’—CGTTGAATATCCTTGCAG—3’，荧光探针序列：5’—FAM—CTGAAGTCCTCCTCCTGATGGC—TAMRA—3’；（3）质控品分为阳性对照品和阴性对照品，阳性对照品为有甲状腺激素受体(TSHR)mRNA的RNA样品，阴性对照品为无甲状腺激素受体(TSHR)mRNA的RNA样品；（4）2×106copies/µl标准品为含有标准扩增序列的质粒，标准品序列为：CGGAGGATGGAGAAATAGCCCCGAGTCCCGTGGAAAATGAGGCCGGCGGACTTGCTGCAGCTGGTGCTGCTGCTCGACCTGCCCAGGGACCTGGGCGGAATGGGGTGTTCGTCTCCACCCTGCGAGTGCCATCAGGAGGAGGACTTCAGAGTCACCTGCAAGGATATTCAACG。
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