[发明专利]一种Fe3

摘要

本发明公开了一种Fe3O4‑NH2‑PEI磁性纳米材料的制备方法及其应用，包括1）FeCl3·6H2O加入无水乙酸钠和乙二醇，混合并在75~85℃条件进行机械搅拌，逐滴加入乙醇胺得到第一混合液，将第一混合液转移到反应釜中，在190~210℃下反应7~10 h，并清洗、干燥得到Fe3O4‑NH2纳米粒子；2）将Fe3O4‑NH2加入PEI甲醇溶液中，超声20~40 min，并逐滴加入戊二醛，机械搅拌，沉淀清洗、干燥制备得到Fe3O4‑NH2‑PEI磁性纳米材料。本发明制备出的PEI功能化Fe3O4磁性纳米材料保持了原有的晶型，具有良好的超顺磁性和分散性，可用于环境中有机磷酸酯磷酸三（2‑乙基）己基酯(TEHP）的富集。

主权项

1.一种Fe3O4-NH2-PEI磁性纳米材料的制备方法，其特征在于：包括以下制备步骤：1)Fe3O4-NH2纳米粒子的制备：FeCl3·6H2O加入无水乙酸钠和乙二醇，FeCl3·6H2O与无水乙酸钠的质量比为3:7～9，无水乙酸钠与乙二醇的质量体积比为9g/100mL，混合并在75～85℃条件进行机械搅拌，逐滴加入乙醇胺得到第一混合液，乙醇胺与FeCl3·6H2O的质量比为5.0～7.0:1.3～1.4；将第一混合液转移到反应釜中，在190～210℃下反应7～10h，反应后产物用去离子水和无水乙醇清洗，在真空干燥箱中55～65℃烘干22～26h得到Fe3O4-NH2纳米粒子；2)Fe3O4-NH2-PEI纳米材料的制备：将Fe3O4-NH2加入PEI甲醇溶液中，Fe3O4-NH2与PEI甲醇溶液的质量体积比为0.1～0.3g/40～60mL，超声20～40min，并逐滴加入戊二醛，戊二醛与PEI甲醇溶液的体积比为2:3～30:20，机械搅拌，将得到的黑褐色沉淀超纯水清洗，在真空干燥箱中55～65℃烘干22～26h，制备得到所述Fe3O4-NH2-PEI磁性纳米材料。