[发明专利]一种GPR1拮抗多肽及其衍生物与应用有效
| 申请号： | 201711378799.8 | 申请日： | 2017-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN109942674B | 公开（公告）日： | 2020-12-01 |
| 发明（设计）人： | 张键;代小勇;黄斌斌;朱雯;李荣荣;黄秋升 | 申请（专利权）人： | 深圳先进技术研究院 |
| 主分类号： | C07K7/06 | 分类号： | C07K7/06;C12N15/11;A61K38/08;A61P35/00;A61P1/16;A61P3/10;A61P29/00;A61P15/08 |
| 代理公司： | 北京市诚辉律师事务所 11430 | 代理人： | 范盈 |
| 地址： | 518055 广东省深圳*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种GPR1拮抗多肽及其衍生物与应用，具体涉及如序列SEQ ID No.1‑7及其衍生物，该结合肽的衍生物为GPR1结合肽氨基酸侧链基团上、GPR1拮抗多肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为GPR1拮抗多肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合GPR1，通过阻断chemerin与GPR1的结合而促进cAMP浓度增加、抑制chemerin引起的钙(Ca |
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| 搜索关键词： | 一种 gpr1 拮抗 多肽 及其 衍生物 应用 | ||
【主权项】：
1.一种GPR1拮抗多肽，其特征在于，其氨基酸残基序列为Ala‑(D)Asp‑Ile‑Arg‑His‑Ile‑Lys‑NH2SEQ ID No.1。
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