[发明专利]用于克服非小细胞肺癌EGFR－TKIs耐药及联合用药方案在审
| 申请号： | 201711379929.X | 申请日： | 2017-12-15 |
| 公开（公告）号： | CN108078979A | 公开（公告）日： | 2018-05-29 |
| 发明（设计）人： | 丁选胜;陈秋芳;潘珍珍 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | A61K31/366 | 分类号： | A61K31/366;A61K31/22;A61K31/40;A61K31/5377;A61K31/517;A61P35/00;A61P11/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211198 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及临床克服肿瘤耐药及联合用药领域，具体涉及降低胆固醇可以克服非小细胞肺癌EGFR‑TKIs耐药，他汀类药物可增强EGFR‑TKIs的抗肿瘤药效。本发明公开了在人非小细胞肺癌细胞株PC‑9/GR和H1975中用MβCD移除胆固醇增强吉非替尼抗非小细胞肺癌药效，增强对信号通路的抑制及EGFR与EGFR‑TKIs的亲和力。他汀类药物能协同EGFR‑TKIs抗肿瘤，且在无毒剂量下抑制信号通路及增强EGFR‑TKIs与EGFR亲和力，同时在PC‑9和H1975裸鼠移植瘤模型上验证了他汀类药物和EGFR‑TKIs联用的协同抗肿瘤药效。 | ||
| 搜索关键词： | 非小细胞肺癌 他汀类药物 联合用药 抗肿瘤 亲和力 人非小细胞肺癌细胞 降低胆固醇 协同抗肿瘤 吉非替尼 裸鼠移植 信号通路 抑制信号 肿瘤耐药 胆固醇 联用 移除 无毒 验证 协同 | ||
【主权项】：
1.一种抗肿瘤耐药机制的发现，即移除胞内胆固醇，可以增强EGFR-TKIs的敏感性，所述EGFR-TKIs药物包括吉非替尼，厄洛替尼等靶向药物。
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