[发明专利]用于分析启动子活性的载体以及基于RNA计数的启动子活性分析方法在审
| 申请号： | 201711382250.6 | 申请日： | 2017-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN108220312A | 公开（公告）日： | 2018-06-29 |
| 发明（设计）人： | 李阳;李杨 | 申请（专利权）人： | 武汉伯远生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/63 | 分类号： | C12N15/63;C12Q1/6851 |
| 代理公司： | 武汉开元知识产权代理有限公司 42104 | 代理人： | 俞鸿;冯超 |
| 地址： | 430079 湖北省武汉市东湖开发区高新大道666*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用于分析启动子活性的载体以及基于RNA计数的启动子活性分析方法，该方法通过在同一个载体上用不同的两个启动子Pa和Pb；分别驱动两个高度相似的DNA序列DNAa和DNAb，体内转录后得到RNAa和RNAb，通过计算DNAa‑PCR产物DNA和DNAb‑PCR产物DNA的数量比，确定Pa对Pb启动子的活性关系。此方法具有精准定量、抗干扰能力强、快速、不受受体材料和物种限制等特点。 | ||
| 搜索关键词： | 启动子活性 启动子 分析 抗干扰能力 活性关系 受体材料 转录 数量比 体内 物种 驱动 | ||
【主权项】：
1.一种用于分析启动子活性的载体，其特征在于：所述载体的骨架上设置有两个转录单元，分别为转录单元A与转录单元B，所述转录单元A包括待比较的参考启动子Pa、DNAa序列和终止子；所述转录单元B包括待比较的目标启动子Pb、DNAb序列和终止子；其中，所述DNAa序列和DNAb序列来源于同一序列，且DNAa和DNAb之间的个别碱基存在差异。
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