[发明专利]用于吸附去除化工废水中苯的改性氧化铝吸附剂在审

专利信息
申请号: 201711414310.8 申请日: 2017-12-25
公开(公告)号: CN108114691A 公开(公告)日: 2018-06-05
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 北京益清源环保科技有限公司
主分类号: B01J20/08 分类号: B01J20/08;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/32;C02F103/34
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 102417 北京市*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种用于吸附去除化工废水中苯的改性氧化铝吸附剂。氧化铝清洗后经Cu(NO3)2、Zn(NO3)2、Co(NO3)2、Mg(NO3)2、Pb(NO3)2制备的混合液改性后制备成物质C;物质C经3,5‑二氯‑2‑氰基吡啶、4‑羟基异喹啉、3,6‑二甲基哒嗪、3‑乙酰哒嗪、2,3‑二氟吡啶、3‑溴‑4‑氟苯甲酸、2‑氟苯甲醛、3,4‑二氟苯甲醚、2‑溴‑4‑氯‑5‑氟吡啶、八氟丙烷、3,6‑二甲基哒嗪制备的混合液改性后制备的物质即为用于吸附去除化工废水中苯的改性氧化铝吸附剂。
搜索关键词: 制备 改性氧化铝 化工废水 吸附剂 吸附 哒嗪 去除 混合液改性 二甲基 二氟苯甲醚 羟基异喹啉 八氟丙烷 二氟吡啶 氟苯甲醛 氰基吡啶 苯甲酸 氟吡啶 氧化铝 乙酰 清洗
【主权项】:
一种用于吸附去除化工废水中苯的改性氧化铝吸附剂,其特征在于,制备该氧化铝吸附剂方法的具体步骤如下:(1)将粒径为2~4cm的46克氧化铝颗粒球放入400mL丙酮溶液中浸泡20分钟,过滤除去液体得到物质A0,将物质A0放入400mL无水乙醇中浸泡20分钟,过滤除去液体得到物质A1,物质A1经300mL自来水洗涤后得到物质A2,物质A2经300mL去离子水洗涤后在110℃的干燥箱中放置50分钟,得到物质A;(2)将4.4克Cu(NO3)2和2.9克Zn(NO3)2加入到300mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌10分钟,得到混合液H1;(3)将物质A加入到混合液H1中,在温度为80℃的摇床中摇动35分钟,冷却到室温后过滤除去液体得到物质B1,物质B1经300mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在80℃的干燥箱中放置100分钟,然后置于马弗炉中在490℃条件下焙烧60分钟,得到物质B2;(4)将物质B2加入到350mL摩尔浓度为1.99mol/L的Co(NO3)2溶液中,在温度为80℃的摇床中摇动35分钟,冷却到室温后过滤除去液体得到物质B3,物质B3经300mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在75℃的干燥箱中放置120分钟,然后置于马弗炉中在485℃条件下焙烧70分钟,得到物质B4;(5)将3.2克Mg(NO3)2和3.8克Pb(NO3)2加入到300mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌10分钟,得到混合液H2;(6)将物质B4加入到混合液H2中,在温度为80℃的摇床中摇动35分钟,冷却到室温后过滤除去液体得到物质B5,物质B5经300mL质量百分比浓度为95%的乙醇洗涤后在80℃的干燥箱中放置100分钟,然后置于马弗炉中在490℃条件下焙烧60分钟,得到物质C;(7)将17.2克3,5‑二氯‑2‑氰基吡啶和15.3克4‑羟基异喹啉加入到1500mL无水乙醇中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,摇匀后分成等量5份,得到混合液J1、混合液J2、混合液J3、混合液J4、混合液J5;(8)将8.3克3,6‑二甲基哒嗪加入到混合液J1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液K1;(9)将物质C加入到混合液K1中,在温度为45℃的摇床中摇动10分钟,过滤除去液体得到物质C1,将物质C1在85℃的干燥箱中放置120分钟,得到物质C2;(10)将8.0克3,6‑二甲基哒嗪加入到混合液J2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液K2;(11)将物质C2加入到混合液K2中,在温度为45℃的摇床中摇动10分钟,过滤除去液体得到物质C3,将物质C3在85℃的干燥箱中放置120分钟,得到物质C4;(12)将7.7克3,6‑二甲基哒嗪加入到混合液J3中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液K3;(13)将物质C4加入到混合液K3中,在温度为45℃的摇床中摇动10分钟,过滤除去液体得到物质C5,将物质C5在85℃的干燥箱中放置120分钟,得到物质C6;(14)将7.4克3,6‑二甲基哒嗪加入到混合液J4中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液K4;(15)将物质C6加入到混合液K4中,在温度为45℃的摇床中摇动10分钟,过滤除去液体得到物质C7,将物质C7在85℃的干燥箱中放置120分钟,得到物质C8;(16)将7.1克3,6‑二甲基哒嗪加入到混合液J5中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液K5;(17)将物质C8加入到混合液K5中,在温度为45℃的摇床中摇动10分钟,过滤除去液体得到物质C9,将物质C9在85℃的干燥箱中放置120分钟,得到物质D;(18)将11.2克3‑乙酰哒嗪和14.7克2,3‑二氟吡啶加入到1200mL无水乙醇中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,摇匀后分成等量4份,得到混合液K1、混合液K2、混合液K3、混合液K4;(19)将14.3克3‑溴‑4‑氟苯甲酸和10.8克2‑氟苯甲醛加入到800mL正丁醇中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,摇匀后分成等量4份,得到混合液L1、混合液L2、混合液L3、混合液L4;(20)将混合液L1和7.7克3,4‑二氟苯甲醚加入到混合液K1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液M1;(21)将物质D加入到混合液M1中,在温度为45℃的摇床中摇动10分钟,过滤除去液体得到物质D1,将物质D1在85℃的干燥箱中放置120分钟,得到物质D2;(22)将混合液L2和7.2克3,4‑二氟苯甲醚加入到混合液K2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液M2;(23)将物质D2加入到混合液M2中,在温度为45℃的摇床中摇动10分钟,过滤除去液体得到物质D3,将物质D3在85℃的干燥箱中放置120分钟,得到物质D4;(24)将混合液L3和6.7克3,4‑二氟苯甲醚加入到混合液K3中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液M3;(25)将物质D4加入到混合液M3中,在温度为45℃的摇床中摇动10分钟,过滤除去液体得到物质D5,将物质D5在85℃的干燥箱中放置120分钟,得到物质D6;(26)将混合液L4和6.2克3,4‑二氟苯甲醚加入到混合液K4中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液M4;(27)将物质D6加入到混合液M4中,在温度为45℃的摇床中摇动10分钟,过滤除去液体得到物质D7,将物质D7在85℃的干燥箱中放置120分钟,得到物质E;(28)将9.8克2‑溴‑4‑氯‑5‑氟吡啶和20.6克八氟丙烷加入到750mL正丁醇中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,摇匀后分成等量5份,得到混合液N1、混合液N2、混合液N3、混合液N4、混合液N5;(29)将8.8克3,6‑二甲基哒嗪加入到混合液N1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液O1;(30)将物质E加入到混合液O1中,在温度为45℃的摇床中摇动10分钟,过滤除去液体得到物质E1,将物质E1在85℃的干燥箱中放置120分钟,得到物质E2;(31)将8.2克3,6‑二甲基哒嗪加入到混合液N2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液O2;(32)将物质E2加入到混合液O2中,在温度为45℃的摇床中摇动10分钟,过滤除去液体得到物质E3,将物质E3在85℃的干燥箱中放置120分钟,得到物质E4;(33)将7.6克3,6‑二甲基哒嗪加入到混合液N3中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液O3;(34)将物质E4加入到混合液O3中,在温度为45℃的摇床中摇动10分钟,过滤除去液体得到物质E5,将物质E5在85℃的干燥箱中放置120分钟,得到物质E6;(35)将7.0克3,6‑二甲基哒嗪加入到混合液N4中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液O4;(36)将物质E6加入到混合液O4中,在温度为45℃的摇床中摇动10分钟,过滤除去液体得到物质E7,将物质E7在85℃的干燥箱中放置120分钟,得到物质E8;(37)将6.4克3,6‑二甲基哒嗪加入到混合液N5中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液O5;(38)将物质E8加入到混合液O5中,在温度为45℃的摇床中摇动10分钟,过滤除去液体得到物质E9,将物质E9在85℃的干燥箱中放置120分钟,得到的物质即为用于吸附去除化工废水中苯的改性氧化铝吸附剂。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京益清源环保科技有限公司,未经北京益清源环保科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201711414310.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top