[发明专利]评估脊索瘤术后复发风险的组合试剂、试剂盒及其应用有效

专利信息
申请号: 201711428557.5 申请日: 2017-12-26
公开(公告)号: CN107868829B 公开(公告)日: 2021-05-18
发明(设计)人: 罗卫峰;陆星亦;钟军;王燕燕;于开新 申请(专利权)人: 浙江自贸区锐赛生物医药科技有限公司
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886;C12N15/11
代理公司: 上海三方专利事务所(普通合伙) 31127 代理人: 吴玮;杨懿
地址: 316100 浙江省舟山市普陀区东港街道沙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明涉及评估脊索瘤术后复发风险的组合试剂、试剂盒及其应用,包括:a.第一试剂,含有用以扩增位点MEF2A 100252713的第一引物对;b.第二试剂,含有用以扩增位点MUC3A 100550399的第二引物对;c.第三试剂,含有用以扩增位点MST1L 17084537的第三引物对,本发明首次找到并利用了与脊索瘤术后复发相关的重要基因,制备的组合试剂能够简便快速地评价患者的复发风险,可以被用于评估脊索瘤术后复发风险。
搜索关键词: 评估 脊索 术后 复发 风险 组合 试剂 试剂盒 及其 应用
【主权项】:
一种评估脊索瘤术后复发风险的组合试剂,其特征在于包括:a.第一试剂,含有用以扩增位点MEF2A 100252713的第一引物对;b.第二试剂,含有用以扩增位点MUC3A 100550399的第二引物对;c.第三试剂,含有用以扩增位点MST1L 17084537的第三引物对。
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