[发明专利]一种艾塞那肽口服纳米颗粒在审
| 申请号： | 201711430408.2 | 申请日： | 2017-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN109954145A | 公开（公告）日： | 2019-07-02 |
| 发明（设计）人： | 史亚楠;李又欣;孙考祥;孙新凤;王涛 | 申请（专利权）人： | 山东绿叶制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K47/69 | 分类号： | A61K47/69;A61K47/68;A61K38/22;A61P3/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 264670 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种艾塞那肽口服纳米粒，纳米粒由聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)或其改构的高分子聚合物包裹艾塞那肽再和Fc抗体片段(‑SH)结合。Fc抗体片段(‑SH)与高分子聚合物发生迈克尔加成反应修饰纳米粒，从而提高纳米粒在小肠部位的吸收效率，提高艾塞那肽的口服生物利用度。 | ||
| 搜索关键词： | 艾塞那肽 纳米粒 高分子聚合物 抗体片段 口服生物利用度 迈克尔加成反应 羟基乙酸共聚物 纳米颗粒 吸收效率 小肠部位 聚乳酸 修饰 | ||
【主权项】：
1.一种艾塞那肽纳米粒，其特征在于所述纳米粒中艾塞那肽包裹在聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)或其改构的高分子聚合物中形成纳米粒，艾塞那肽与聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)或其改构的高分子聚合物，重量比为1:50～1:1，优选1:16.7。
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