[发明专利]水稻腺苷脱氨酶OsAD1及其编码基因在叶绿体基因RNA编辑中的应用有效

专利信息
申请号: 201711434663.4 申请日: 2017-12-26
公开(公告)号: CN108165543B 公开(公告)日: 2021-01-22
发明(设计)人: 潘教文;刘炜;李臻;王庆国;李颖秀;姚方印 申请(专利权)人: 山东省农业科学院生物技术研究中心
主分类号: C12N9/78 分类号: C12N9/78;C12N15/55;C12N15/82;A01H5/00;A01H6/46
代理公司: 济南诚智商标专利事务所有限公司 37105 代理人: 朱彩霞
地址: 250100 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明公开了水稻腺苷脱氨酶OsAD1及其编码基因在叶绿体基因RNA编辑中的应用,本发明所述水稻腺苷脱氨酶OsAD1的编码基因具有如序列表中SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列,其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,该蛋白是一个含有核苷酸脱氨酶结构域的腺苷脱氨酶蛋白。将OsAD1转入水稻,过表达OsAD1基因的转基因材料在苗期出现了明显的黄化表型,测序分析发现,转基因材料中叶绿素合成基因YGL1序列发生了改变,说明OsAD1参与YGL1mRNA序列的编辑,也参与ndhD,ndhF和atpA基因序列的编辑,为该基因的进一步应用提供了理论基础。
搜索关键词: 水稻 腺苷 脱氨酶 osad1 及其 编码 基因 叶绿体 rna 编辑 中的 应用
【主权项】:
1.水稻腺苷脱氨酶OsAD1在叶绿体基因RNA编辑中的应用,所述水稻腺苷脱氨酶OsAD1的序列如SEQ ID NO.2所示。

2.如权利要求1所述应用,其特征是,所述水稻腺苷脱氨酶OsAD1参与水稻叶绿体基因YGL1、ndhD,ndhF和atpA的RNA编辑,影响其蛋白的表达,从而影响叶绿素合成。

3.如权利要求2所述应用,其特征是,所述YGL1基因RNA编辑过程中基因序列的改变,包括第323、368和1107位A→G的转变,第391、403、534、573和764位T→C的转变,第490位G→C的转变和781位的T→A的转变;其编码蛋白第261位的亮氨酸突变成终止密码。

4.如权利要求2所述应用,其特征是,所述ndhD基因RNA编辑过程中基因序列的改变,包括877位C→T,883位的C→G的转变;其编码蛋白第292和294位的两个丝氨酸转变成了亮氨酸和半光氨酸。

5.如权利要求2所述应用,其特征是,所述ndhF基因RNA编辑过程中基因序列的改变,包括61位和245位C→T的转变;其编码蛋白第20位氨基酸由丝氨酸转变成亮氨酸。

6.如权利要求2所述应用,其特征是,所述atpA基因RNA编辑过程中基因序列的改变,为第1225位C→T的转变;其编码蛋白第408位丝氨酸转变成亮氨酸。

7.如权利要求1所述应用,其特征是,所述水稻腺苷脱氨酶OsAD1的编码基因,序列如SEQ ID NO.1所示。

8.如权利要求7所述应用,其特征是,所述水稻腺苷脱氨酶OsAD1的编码基因定位于叶绿体中。

9.一种获得黄化苗的方法,其特征是,将水稻腺苷脱氨酶OsAD1编码基因转入目标植物,过量表达水稻腺苷脱氨酶OsAD1;所述水稻腺苷脱氨酶OsAD1通过参与叶绿体基因YGL1mRNA、ndhD,ndhF和atpA的RNA编辑,影响叶绿素的合成。

10.如权利要求9所述的方法,其特征是,将水稻腺苷脱氨酶OsAD1编码基因转入目标植物的过程中,通过构建pCAMBIA1301p‑OsAD1表达载体,并将该载体通过转基因方式转入目标植物。

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