[发明专利]一种用于治疗AML的嵌合抗原受体T细胞、制备方法及应用在审

专利信息
申请号: 201711435427.4 申请日: 2017-12-26
公开(公告)号: CN108060136A 公开(公告)日: 2018-05-22
发明(设计)人: 王泰华;王欣;张刚;崔晓慧 申请(专利权)人: 东莞赛尔生物科技有限公司
主分类号: C12N5/10 分类号: C12N5/10;C12N15/85;A61K35/17;A61P35/02
代理公司: 济南诚智商标专利事务所有限公司 37105 代理人: 朱彩霞
地址: 523808 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明提供一种用于治疗AML的嵌合抗原受体T细胞、制备方法及应用,本发明用于治疗AML的嵌合抗原受体T细胞,其表面表达嵌合抗原受体CAR‑1和嵌合抗原受体CAR‑2;所述嵌合抗原受体CAR‑1是在pcDNA3.1(+)载体氨基端到羧基端顺次拼接IL‑12、CD33scFv。所述嵌合抗原受体CAR‑2是将CD 28‑CD3ζ基因片段连接于pIRESpuro3(Clontech)载体构成。本发明在CAR载体的制备过程中,设计共表达白细胞介素‑12(interleukin‑12,IL‑12)的CD 33 CAR载体。将CAR‑1和CAR‑2载体共转染T细胞,即可获得稳定过表达CAR‑1和CAR‑2的T细胞株,即IL‑12‑CD33‑CAR T细胞。本发明T细胞可用于制备急性髓系白血病(AML)治疗的药物。
搜索关键词: 一种 用于 治疗 aml 嵌合 抗原 受体 细胞 制备 方法 应用
【主权项】:
1.用于治疗AML的嵌合抗原受体T细胞,其特征是,所述T细胞表面表达嵌合抗原受体CAR-1和嵌合抗原受体CAR-2;所述嵌合抗原受体CAR-1是在pcDNA 3.1(+)载体氨基端到羧基端顺次拼接IL-12、CD33scFv;所述嵌合抗原受体CAR-2是将CD 28-CD3ζ基因片段连接于pIRESpuro3载体构成。
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