[发明专利]SMN基因主要转变区DNA扩增方法在审
| 申请号： | 201711441763.X | 申请日： | 2017-12-17 |
| 公开（公告）号： | CN109929910A | 公开（公告）日： | 2019-06-25 |
| 发明（设计）人： | 刘维亮;李芳;陈炜 | 申请（专利权）人： | 刘维亮;李芳;陈炜 |
| 主分类号： | C12Q1/6806 | 分类号： | C12Q1/6806 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 550004 贵州省贵阳*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | 本发明SMN基因主要转变区DNA扩增方法所属技术领域是医学遗传学。解决的技术问题：SMN基因主要转变区常规DNA及包含甲基化信息的DNA扩增方法。技术方案的要点：设计DNA扩增引物，引物3’端在相应的基因组内不包含核苷酸C，这样，PCR扩增可不受相应转变区末端是否潜在甲基化的影响。摸索出稳定优化的PCR反应条件。主要用途：筛查SMN基因主要转变区基因转变的分子背景的多态性位点，及DNA低甲基化与SMN基因转变潜在相关的CpG位点甲基化研究提供基础保证。对能使SMA病情相对减轻的机制研究提供前提条件，可应用于寻找基因治疗靶点。 | ||
| 搜索关键词： | 转变区 甲基化 基因 基因转变 引物 多态性位点 医学遗传学 低甲基化 分子背景 基础保证 基因治疗 机制研究 前提条件 核苷酸 基因组 靶点 筛查 应用 优化 研究 | ||
【主权项】：
1.SMN基因主要转变区常规DNA及包含甲基化信息的DNA扩增区域。NT_006713.Homo sapiens SMN2 19966999‑19967493；Homo sapiens SMN1 20842419‑20842914。
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