[发明专利]一种三七花药愈伤组织的诱导方法在审

专利信息
申请号: 201711451016.4 申请日: 2017-12-27
公开(公告)号: CN108064692A 公开(公告)日: 2018-05-25
发明(设计)人: 许冬瑾;严新 申请(专利权)人: 康美药业(文山)药材种植管理有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 广州市越秀区哲力专利商标事务所(普通合伙) 44288 代理人: 邵穗娟;汤喜友
地址: 663099 云南省文山壮族苗族*** 国省代码: 云南;53
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摘要: 发明公开了一种三七花药愈伤组织的诱导方法,包括:消毒灭菌步骤:取三七的花蕾,依次用酒精和氯化汞溶液浸泡消毒灭菌后,用无菌水冲洗;然后取花药接种于诱导培养基;诱导培养步骤:在光照度1500‑2000LX,温度21‑25℃的条件下,进行愈伤组织诱导60‑100d;增殖培养步骤:将经诱导培养的愈伤组织切块后转接入增殖培养基中,光照度1500‑2000LX,温度21‑25℃的条件下,进行增殖培养20‑60d,得到经增殖的愈伤组织;得到经增殖的愈伤组织;该诱导方法能够大大提高组织培养的效率。
搜索关键词: 愈伤组织 花药 诱导 诱导培养 增殖培养 光照度 增殖的 愈伤组织诱导 氯化汞溶液 无菌水冲洗 诱导培养基 增殖培养基 浸泡消毒 灭菌步骤 组织培养 花蕾 灭菌 切块 接种 酒精 消毒
【主权项】:
1.一种三七花药愈伤组织的诱导方法,其特征在于包括:消毒灭菌步骤:取三七的花蕾,依次用酒精和氯化汞溶液浸泡消毒灭菌后,用无菌水冲洗;然后取花药接种于诱导培养基;所述诱导培养基为以MS培养基作为基础,加入2,4-D、激动素、蔗糖和琼脂后得到的培养基;2,4-D在诱导培养基中的浓度为0.5-1.2mg/L,激动素在诱导培养基中的浓度为0.25-0.6mg/L,蔗糖在诱导培养基中的浓度为50-70g/L,诱导培养基的pH为5.4-5.8;诱导培养步骤:在光照度1500-2000LX,温度21-25℃的条件下,进行愈伤组织诱导60-100d;增殖培养步骤:将经诱导培养的愈伤组织切块后转接入增殖培养基中,光照度1500-2000LX,温度21-25℃的条件下,进行增殖培养20-60d,得到经增殖的愈伤组织。
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