[发明专利]一种滇黄精块茎和茎尖快速繁殖成苗的组培方法在审
申请号: | 201711452214.2 | 申请日: | 2017-12-28 |
公开(公告)号: | CN107926712A | 公开(公告)日: | 2018-04-20 |
发明(设计)人: | 陈茂云;汤庆美 | 申请(专利权)人: | 临沧市云瑞堂生物科技有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 昆明合众智信知识产权事务所53113 | 代理人: | 邓黎 |
地址: | 677000 云南*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明公开一种滇黄精块茎和茎尖快速繁殖成苗的组培方法,包括以下的步骤;1)滇黄精块茎和茎尖的无菌萌发;2)滇黄精原球茎的增殖;3)滇黄精类原球茎的分化;4)滇黄精小苗的壮苗;5)滇黄精大苗的生根。优点,本发明通过对播种培养基组分调节,使得通过该培养基播种的滇黄精块茎或茎尖无需经过黑暗培养时间,直接进行光照处理,14‑25天左右萌发的种子形成原球茎,萌发率达到96‑98%;本发明对濒危百合科药用植物滇黄精的种群保护起到很好促进作用以及对名贵中药材的价值实现奠定生物技术基础。生根培养基优选采用香蕉,使用香蕉的生根培养基成苗时间为32‑45天,而使用土豆的生根培养基成苗时间为46‑60天。 | ||
搜索关键词: | 一种 黄精 块茎 快速 繁殖 方法 | ||
【主权项】:
一种滇黄精块茎和茎尖快速繁殖成苗的组培方法,其特征在于,包括以下的步骤:1)滇黄精块茎和茎尖的无菌萌发采集滇黄精块茎和茎尖,依次用酒精与次氯酸钠溶液进行消毒灭菌,将灭菌后的种子的一端将其切开,将滇黄精块茎.茎尖播种培养基上,在有光照的组培室培养14‑35天,萌发的滇黄精块茎和茎尖形成原球茎,保持组培室温度在25‑28℃;2)滇黄精原球茎的增殖将种子萌发形成的原球茎均匀转入到增殖培养基中,置于组培室进行光照培养,保持组培室温度在25‑28℃,原球茎长出淡黄色愈伤组织,22‑27天,愈伤组织不断分离增殖成类原球茎;3)滇黄精类原球茎的分化将类原球茎挑出并均匀转入到分化培养基中,置于组培室进行光照培养,保持组培室温度在22‑25℃,26‑30天,类原球茎分化成小苗;4)滇黄精小苗的壮苗将小苗放置在预先消毒过的大培养皿上,并把小苗插入到壮苗培养基中,置于组培室进行光照培养,保持组培室温度在22‑25℃,32‑45天,小苗成长为长势良好的滇黄精大苗;5)滇黄精大苗的生根将大苗放置在预先消毒过的大培养皿上,并把大苗插入到生根培养基中,置于组培室进行光照培养,保持组培室温度在22‑25℃,32‑60天,大苗成长为完整的滇黄精组培苗。
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