[发明专利]川崎病冠状动脉病变风险诊断与检测试剂盒在审

专利信息
申请号: 201711452354.X 申请日: 2017-12-28
公开(公告)号: CN108034712A 公开(公告)日: 2018-05-15
发明(设计)人: 裘峰;杨竞;黄敏;朱丹颖;宋思瑞;张泓 申请(专利权)人: 上海市儿童医院;上海生物信息技术研究中心;上海产业技术研究院
主分类号: C12Q1/6883 分类号: C12Q1/6883;G01N33/68
代理公司: 上海光华专利事务所(普通合伙) 31219 代理人: 李艳;许亦琳
地址: 200062 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及生物技术领域,具体提供了一种川崎病关联物质作为生物标志物在制备用于川崎病冠状动脉病变风险评估的试剂盒中的用途,所述川崎病关联物质选自以下一项或多项:川崎病关联基因或其片段、所述川崎病关联基因或其片段转录的mRNA、所述川崎病关联基因或其片段编码的蛋白质;其中,所述川崎病关联基因包括以下1~8项:CD247基因、TNFRSF1A基因、SMAD2基因、MMP9基因、BMP2基因、ACVR2B基因、CXCL14基因、CD14基因本发明可以评估川崎病患者以及可疑患儿的川崎病冠状动脉病变风险,从而使医护人员可以及早采取相应治疗或预防措施。
搜索关键词: 川崎病 冠状动脉 病变 风险 诊断 检测 试剂盒
【主权项】:
1.川崎病关联物质作为生物标志物在制备用于川崎病冠状动脉病变风险评估的试剂盒中的用途,所述川崎病关联物质选自以下一项或多项:川崎病关联基因或其片段、所述川崎病关联基因或其片段转录的mRNA、所述川崎病关联基因或其片段编码的蛋白质;其中,所述川崎病关联基因包括以下1~8项:CD247基因、TNFRSF1A基因、SMAD2基因、MMP9基因、BMP2基因、ACVR2B基因、CXCL14基因、CD14基因。
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