[发明专利]一种利拉鲁肽的合成方法在审
| 申请号： | 201711476319.1 | 申请日： | 2017-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN107903317A | 公开（公告）日： | 2018-04-13 |
| 发明（设计）人： | 玄其存;王蔡典;李杰;肖英;周奕;赵呈青 | 申请（专利权）人： | 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/605 | 分类号： | C07K14/605;C07K1/08;C07K1/06;C07K1/04 |
| 代理公司： | 连云港润知专利代理事务所32255 | 代理人： | 刘喜莲 |
| 地址： | 222000 江苏省连云*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种利拉鲁肽的合成方法，其步骤是固相合成利拉鲁肽序列的第1‑4位氨基酸作为第一片段；固相合成利拉鲁肽序列的第5‑31位氨基酸，脱除20位Lys的侧链保护基团并偶联Pal‑γ‑Glu，作为第二片段；第一片段与第二片段偶联，合成全保护利拉鲁肽，经裂解沉淀，得到利拉鲁肽。本发明合成方法提高了粗肽纯度，极大降低了物料成本和纯化成本，利于进行工业化放大生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 利拉鲁肽 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种利拉鲁肽的合成方法，其特征在于，其步骤如下：(1) 固相合成利拉鲁肽序列的第1‑4位氨基酸作为第一片段，(2) 固相合成利拉鲁肽序列的第5‑31位氨基酸，脱除20位Lys 的侧链保护基团并偶联Pal‑γ‑Glu‑Otbu，作为第二片段；(3) 第一片段与第二片段液相偶联，合成全保护利拉鲁肽，经裂解沉淀，得到利拉鲁肽。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司，未经江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201711476319.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
