[发明专利]一种用于HLA-A基因PCR扩增、基因分型的方法、引物组及试剂盒有效
| 申请号： | 201711480424.2 | 申请日： | 2017-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN107937487B | 公开（公告）日： | 2019-06-21 |
| 发明（设计）人： | 康颖 | 申请（专利权）人： | 北京诺诗康瀛基因技术股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6827 | 分类号： | C12Q1/6827;C12Q1/686;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人： | 曹治丽 |
| 地址： | 102200 北京市昌平*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开一种用于HLA‑A基因扩增、基因分型的方法、引物组及试剂盒，属于基因检测领域。该试剂盒由PCR扩增引物组、测序引物组、PCR buffer、Sequencing buffer、MgCl2、dNTPs和水组成。本发明方法扩增产物较短(<1.5kb)，对模板的完整性要求降低，扩增效率高，扩增反应时间短。本发明提供的试剂和方法，可以作为一种独立的、应用广泛的鉴定方法，能够完成HLA‑A位点的准确分型鉴定，具有重要的应用价值。可以为临床HLA配型提供更加准确的依据，为患者提供合适的移植供者，降低移植过程中的排异反应，提高器官移植的成功率和患者生存率。 | ||
| 搜索关键词： | 试剂盒 基因分型 引物组 移植 患者生存率 完整性要求 测序引物 分型鉴定 基因检测 扩增产物 扩增反应 扩增效率 器官移植 扩增 位点 成功率 应用 | ||
【主权项】：
1.一种用于HLA‑A基因PCR扩增的方法，其特征在于，在同一反应体系和同一PCR扩增条件下对HLA‑A基因的8个外显子区进行PCR扩增；采用第一组引物PCR扩增HLA‑A基因第1个外显子至第3个外显子，采用第二组引物PCR扩增HLA‑A基因第4个外显子至第8个外显子；所述第一组引物序列如SEQID NO.1和SEQID NO.2所示，所述第二组引物序列如SEQID NO.3～SEQID NO.5所示。
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