[发明专利]一种嵌合抗原受体基因修饰的T淋巴细胞的制备方法、制得的CAR-T细胞及其用途在审

专利信息
申请号: 201711487885.2 申请日: 2017-12-29
公开(公告)号: CN108085342A 公开(公告)日: 2018-05-29
发明(设计)人: 姜舒;张芸;纪惜銮;郑思建;杨顺;罗朝霞 申请(专利权)人: 深圳市茵冠生物科技有限公司
主分类号: C12N15/867 分类号: C12N15/867;C12N5/10;A61K35/17;A61P35/00
代理公司: 深圳市博锐专利事务所 44275 代理人: 张明
地址: 518000 广东省深圳市南山区西丽*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种嵌合抗原受体基因修饰的T淋巴细胞的制备方法、制得的CAR‑T细胞及其用途,包括以下步骤:S1、将分离得到的CD4+T细胞与CD8+T细胞激活;S2、用携带EGFR‑CAR的重组慢病毒感染上述步骤S1处理后的CD4+T细胞和CD8+T细胞,将感染处理后得到的EGFR‑CAR CD4+T细胞和EGFR‑CAR CD8+T细胞共同培养,以促进EGFR‑CAR CD8+T细胞增殖。与现有技术相比,将EGFR‑CAR CD4+T细胞与EGFR‑CAR CD8+T细胞共培养,可使得EGFR‑CAR CD8+T细胞的增殖率提高2倍以上,制得的CAR‑T细胞具有广泛的应用前景,且具有良好的杀瘤效果。
搜索关键词: 嵌合抗原 受体基因 修饰 制备 重组慢病毒 感染 细胞 携带 应用
【主权项】:
1.一种嵌合抗原受体基因修饰的T淋巴细胞的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:S1、将分离得到的CD4+T细胞与CD8+T细胞激活;S2、用携带EGFR-CAR的重组慢病毒感染上述步骤S1处理后的CD4+T细胞和CD8+T细胞,将感染处理后得到的EGFR-CAR CD4+T细胞和EGFR-CARCD8+T细胞共同培养,以促进EGFR-CAR CD8+T细胞增殖。
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