[发明专利]一种嵌合抗原受体基因修饰的T淋巴细胞的制备方法、制得的CAR-T细胞及其用途在审
申请号: | 201711487885.2 | 申请日: | 2017-12-29 |
公开(公告)号: | CN108085342A | 公开(公告)日: | 2018-05-29 |
发明(设计)人: | 姜舒;张芸;纪惜銮;郑思建;杨顺;罗朝霞 | 申请(专利权)人: | 深圳市茵冠生物科技有限公司 |
主分类号: | C12N15/867 | 分类号: | C12N15/867;C12N5/10;A61K35/17;A61P35/00 |
代理公司: | 深圳市博锐专利事务所 44275 | 代理人: | 张明 |
地址: | 518000 广东省深圳市南山区西丽*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种嵌合抗原受体基因修饰的T淋巴细胞的制备方法、制得的CAR‑T细胞及其用途,包括以下步骤:S1、将分离得到的CD4+T细胞与CD8+T细胞激活;S2、用携带EGFR‑CAR的重组慢病毒感染上述步骤S1处理后的CD4+T细胞和CD8+T细胞,将感染处理后得到的EGFR‑CAR CD4+T细胞和EGFR‑CAR CD8+T细胞共同培养,以促进EGFR‑CAR CD8+T细胞增殖。与现有技术相比,将EGFR‑CAR CD4+T细胞与EGFR‑CAR CD8+T细胞共培养,可使得EGFR‑CAR CD8+T细胞的增殖率提高2倍以上,制得的CAR‑T细胞具有广泛的应用前景,且具有良好的杀瘤效果。 | ||
搜索关键词: | 嵌合抗原 受体基因 修饰 制备 重组慢病毒 感染 细胞 携带 应用 | ||
【主权项】:
1.一种嵌合抗原受体基因修饰的T淋巴细胞的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:S1、将分离得到的CD4+T细胞与CD8+T细胞激活;S2、用携带EGFR-CAR的重组慢病毒感染上述步骤S1处理后的CD4+T细胞和CD8+T细胞,将感染处理后得到的EGFR-CAR CD4+T细胞和EGFR-CARCD8+T细胞共同培养,以促进EGFR-CAR CD8+T细胞增殖。
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