[发明专利]诱导多能干细胞分化成造血干细胞的培养基及方法有效
| 申请号： | 201711500054.4 | 申请日： | 2017-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN108588024B | 公开（公告）日： | 2020-04-21 |
| 发明（设计）人： | 孙筱放;冼业星;宋兵;陈玉嫦;欧阳曙明;谢玉欢 | 申请（专利权）人： | 广州医科大学附属第三医院（广州重症孕产妇救治中心;广州柔济医院） |
| 主分类号： | C12N5/0789 | 分类号： | C12N5/0789 |
| 代理公司： | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人： | 李悦 |
| 地址： | 510150 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种诱导多能干细胞分化成造血干细胞培养基及方法，所述培养基包括第一阶段培养基和第二阶段培养基；所述方法包括依次使用第一阶段培养基、第二阶段培养对多能干细胞与OP9细胞分两个阶段进行共培养。与现有技术相比，本发明具备如下有益效果：本发明通过采用上述两种特定成分和浓度的诱导多能干细胞分化成造血干细胞的培养基，依次对多能干细胞诱导分化，提高了多能干细胞向造血干细胞分化的效率。 | ||
| 搜索关键词： | 诱导 多能 干细胞 化成 造血 培养基 方法 | ||
【主权项】：
1.一种诱导多能干细胞分化成造血干细胞的培养基，其特征在于，包括第一阶段培养基和第二阶段培养基；所述的第一阶段培养基为含5‑15％胎牛血清、90‑110μmol/L硫代甘油的a‑MEM培养基中添加有终浓度为35‑45ng/mL的SCF、终浓度为15‑25ng/mL的BMP4、终浓度为15‑25ng/mL的IL‑3、终浓度为15‑25ng/mL的VEGF、终浓度为15‑25ng/mL的Flt3；所述的第二阶段培养基为含5‑15％胎牛血清、90‑110μmol/L硫代甘油的a‑MEM培养基中添加有终浓度为35‑45ng/mL的SCF、终浓度为15‑25ng/mL的BMP4、终浓度为15‑25ng/mL的IL‑3、终浓度为15‑25ng/mL的VEGF、终浓度为15‑25ng/mL的Flt3，以及终浓度为80‑120ng/mL的UM171。
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