[发明专利]纤维化的联合生物标志物测量有效
申请号: | 201780005886.0 | 申请日: | 2017-02-02 |
公开(公告)号: | CN108431606B | 公开(公告)日: | 2022-04-05 |
发明(设计)人: | 费德里卡·杰诺韦塞;梅特·尤尔·尼尔森;莉萨·拉森;黛安娜·朱莉·奥尔内斯-利明;莫滕·卡斯达尔 | 申请(专利权)人: | 北欧生物科技公司 |
主分类号: | G01N33/577 | 分类号: | G01N33/577;G01N33/68 |
代理公司: | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 王晖;李丙林 |
地址: | 丹麦*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本文提供了用于检测交联的PIIINP的夹心免疫测定法,交联的PIIINP具有通过链间交联连接在一起的至少两条PIIINP链,每条链具有由完整的III型前胶原的N蛋白酶切割产生的PIIINP的C末端新表位。具有交联的PIIINP的生物样品与第一表面结合单克隆抗体接触,然后与第二单克隆抗体接触,两种抗体都是与PIIINP的C末端序列中的新表位特异性反应的,并且然后测定第二单克隆抗体的结合。还提供了一种通过免疫测定和试剂盒评估靶向赖氨酰氧化酶的拮抗剂药物的功效的方法,试剂盒包含结合第一单克隆抗体的固体载体并且包含第二单克隆抗体。 | ||
搜索关键词: | 纤维化 联合 生物 标志 测量 | ||
【主权项】:
1.一种用于检测在生物样品中交联的PIIINP的夹心免疫测定法,所述交联的PIIINP包括通过链间交联连接在一起的至少两条PIIINP链,所述方法包括:使包括所述交联的PIIINP的所述生物样品与结合至表面的第一单克隆抗体接触,其中包括在所述交联的PIIINP中的PIIINP每条链包括由N蛋白酶切割完整的Ⅲ型前胶原产生的PIIINP的C末端新表位;加入第二单克隆抗体;以及测定所述第二单克隆抗体的结合量;其中所述第一单克隆抗体和所述第二单克隆抗体都是与所述PIIINP的C末端新表位特异性反应的,所述新表位被包括在C末端氨基酸序列CPTGXQNYSP‑COOH中,其中X是Gly或Pro。
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