[发明专利]用于治疗癌症的4,6二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-腈衍生物有效
| 申请号： | 201780007893.4 | 申请日： | 2017-03-17 |
| 公开（公告）号： | CN108473502B | 公开（公告）日： | 2022-04-26 |
| 发明（设计）人： | A·琼斯;M·I·肯普;M·L·施托克利;M·D·伍德罗 | 申请（专利权）人： | 特殊治疗有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/4162;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人： | 徐达 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
本发明涉及新的化合物和制备脱泛素化酶(DUBs)和/或脱小泛素修饰分子酶的抑制剂的方法。尤其是，本发明涉及抑制泛素C‑端水解酶7或泛素特异性肽酶7(USP7)。本发明还涉及DUB或脱小泛素修饰分子抑制剂在治疗癌症中的应用。本文描述的是式I化合物或其药学上可接受的盐，其中R |
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| 搜索关键词： | 用于 治疗 癌症 吡咯 吡唑 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式I的化合物：![]()
或其药学上可接受的盐，其中R1a，R1b，R1c和R1d各自独立地代表氢，任选经取代的C1‑C6烷基，或R1a和R1b一起形成任选经取代的C3‑C6环烷基环，或R1c和R1d一起形成任选经取代的C3‑C6环烷基环；A是5元含氮芳族环并且用至少一个通过任选的连接体附着的任选经取代的5至10元单环或双环的杂芳基或芳基环取代。
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