[发明专利]α-古柯间二酸衍生物及其药物组合物有效

专利信息
申请号: 201780016751.4 申请日: 2017-03-10
公开(公告)号: CN109415295B 公开(公告)日: 2022-05-17
发明(设计)人: 艾沃·奥吉马;戴尔·多伊奇;马丁·卡佐查;胡孔振;西蒙·唐;马修·埃尔姆斯;闰肃 申请(专利权)人: 纽约州立大学研究基金会
主分类号: C07C69/753 分类号: C07C69/753;C07C69/757;C07C205/55;C07C233/25;C07D309/06;C07D249/06;A61K31/216;A61K31/35;A61K31/167;A61K31/4192;A61P43/00;A61P29/00
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 张晶;赵赫
地址: 美国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明提供一种化合物以及抑制脂肪酸结合蛋白(FABP)活性的方法,所述方法包括使FABP与化合物接触,所述化合物具有下面式(I)的结构:
搜索关键词: 古柯 间二酸 衍生物 及其 药物 组合
【主权项】:
1.具有以下结构的化合物:其中,R1或R2中的一个为‑C(=O)OH,R1或R2中的另一个为‑C(=O)OR13或‑C(=O)O‑烷基‑R14,其中,R13为环烷基、芳基或杂芳基,R14为CF3、环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基;R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12各自独立地为H、‑OR15或卤素;其中R15为H、C1‑10烷基、C2‑10烯基、C2‑10炔基、芳基或杂芳基,其中当R1或R2中的一个为‑C(=O)OH,且R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12各自为H时,则R1或R2中的另一个不是‑C(=O)OR13,其中R13为1‑萘或2‑萘或‑C(=O)O‑烷基‑R14,其中烷基为支链C2烷基,R14为苯基,或其对映异构体或外消旋体;或其药学上可接受的盐。
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