[发明专利]α-古柯间二酸衍生物及其药物组合物有效
申请号: | 201780016751.4 | 申请日: | 2017-03-10 |
公开(公告)号: | CN109415295B | 公开(公告)日: | 2022-05-17 |
发明(设计)人: | 艾沃·奥吉马;戴尔·多伊奇;马丁·卡佐查;胡孔振;西蒙·唐;马修·埃尔姆斯;闰肃 | 申请(专利权)人: | 纽约州立大学研究基金会 |
主分类号: | C07C69/753 | 分类号: | C07C69/753;C07C69/757;C07C205/55;C07C233/25;C07D309/06;C07D249/06;A61K31/216;A61K31/35;A61K31/167;A61K31/4192;A61P43/00;A61P29/00 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 张晶;赵赫 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: |
本发明提供一种化合物以及抑制脂肪酸结合蛋白(FABP)活性的方法,所述方法包括使FABP与化合物接触,所述化合物具有下面式(I)的结构: |
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搜索关键词: | 古柯 间二酸 衍生物 及其 药物 组合 | ||
【主权项】:
1.具有以下结构的化合物:
其中,R1或R2中的一个为‑C(=O)OH,R1或R2中的另一个为‑C(=O)OR13或‑C(=O)O‑烷基‑R14,其中,R13为环烷基、芳基或杂芳基,R14为CF3、环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基;R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12各自独立地为H、‑OR15或卤素;其中R15为H、C1‑10烷基、C2‑10烯基、C2‑10炔基、芳基或杂芳基,其中当R1或R2中的一个为‑C(=O)OH,且R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12各自为H时,则R1或R2中的另一个不是‑C(=O)OR13,其中R13为1‑萘或2‑萘或‑C(=O)O‑烷基‑R14,其中烷基为支链C2烷基,R14为苯基,或其对映异构体或外消旋体;或其药学上可接受的盐。
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