[发明专利]扩展临床组织样本的方法

摘要

本发明提供了一种用于制备适用于显微镜分析的扩展生物样本的方法。扩展生物样品可以通过将关键生物分子结合，例如，锚定，到聚合物网络并且使聚合物网络溶胀或扩展来实现，从而将生物分子分开，如下文进一步描述的。当生物分子锚定到聚合物网络时，聚合物网络的各向同性扩展保持生物分子的空间取向，导致扩展的或增大的生物样本。

主权项

1.一种用于制备可扩展生物样本的方法，包括以下步骤(a)使所述样品与将与所述样品内的生物分子结合的大分子接触；(b)用双官能交联剂处理所述样本；(c)用可溶胀聚合物的前体渗透所述样本；(d)聚合所述前体以在所述样本内形成可溶胀聚合物；(e)将所述生物分子锚定到所述可溶胀聚合物上；以及(f)将所述样品与约1至约100U/ml的非特异性蛋白酶在具有约4至约12之间的pH的缓冲液中，在约50℃至约70℃下温育约0.5至约3小时，所述缓冲液包括约5mM至约100mM的金属离子螯合剂，约0.1％至约1.0％的非离子表面活性剂，和约0.05M至约1.0M的单价盐。