[发明专利]用作抗炎剂、抗转移剂和/或抗癌剂的氨基苯甲酸衍生物在审

专利信息
申请号: 201780022811.3 申请日: 2017-04-10
公开(公告)号: CN109071433A 公开(公告)日: 2018-12-21
发明(设计)人: 杰维斯·贝鲁布;卡洛斯·雷耶斯-莫雷诺 申请(专利权)人: 3R瓦洛公司
主分类号: C07D207/452 分类号: C07D207/452;A61K31/4035;A61P35/00;A61P35/04;C07D207/456;C07D209/48
代理公司: 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 代理人: 王达佐;洪欣
地址: 加拿大*** 国省代码: 加拿大;CA
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摘要: 提供了式(I)的化合物其中R2、R2、R3、R4和Q可代表多种不同的可能性。这些化合物可用作抗癌剂以及抗炎剂、抗增殖剂和/或抗转移剂。
搜索关键词: 式( I ) 抗转移剂 抗癌剂 抗炎剂 氨基苯甲酸衍生物 抗增殖剂 可用
【主权项】:
1.式(I)的化合物:其中R1为H、烷基或卤素;R2为H,或者取代或未取代的选自乙酰基、丙炔酰基、丁酰基、异丁酰基和苯甲酰基的成员;Q为QA或QB;R5为H,或者取代或未取代的选自乙酰基、丙炔酰基、丁酰基、异丁酰基和苯甲酰基的成员;R6为H、Boc,或者取代或未取代的选自乙酰基、丙炔酰基、丁酰基、异丁酰基和苯甲酰基的成员;R7为取代或未取代的选自C1‑C8烷基、C3‑C8环烷基、苯基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、萘基、喹啉基和异喹啉基的成员;R3和R4独立地选自H、‑SR8和‑NR9R10,或者,R3和R4结合在一起形成5‑7元环,其任选地包含选自N、S和O的杂原子;R8为H、C1‑C8烷基、‑(CH2)nNHBoc或‑(CH2)nNH2,其中n=1~6;R9为H或C1‑C8烷基;R10为H、C1‑C8烷基、乙酰基、丙炔酰基、丁酰基、异丁酰基或苯甲酰基;其中,R2、R5、R6和R7,当被取代时,被选自‑OR9、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、乙酰基、丙炔酰基、丁酰基、异丁酰基、苯甲酰基、‑NO2、C1‑C8烷基、甲氧羰基‑或烷氧羰基‑中的至少一个取代基取代;或其对映异构体、非对映异构体、外消旋混合物、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,前提是所述化合物不同于
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