[发明专利]用作抗炎剂、抗转移剂和/或抗癌剂的氨基苯甲酸衍生物在审
申请号: | 201780022811.3 | 申请日: | 2017-04-10 |
公开(公告)号: | CN109071433A | 公开(公告)日: | 2018-12-21 |
发明(设计)人: | 杰维斯·贝鲁布;卡洛斯·雷耶斯-莫雷诺 | 申请(专利权)人: | 3R瓦洛公司 |
主分类号: | C07D207/452 | 分类号: | C07D207/452;A61K31/4035;A61P35/00;A61P35/04;C07D207/456;C07D209/48 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人: | 王达佐;洪欣 |
地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
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摘要: |
提供了式(I)的化合物 |
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搜索关键词: | 式( I ) 抗转移剂 抗癌剂 抗炎剂 氨基苯甲酸衍生物 抗增殖剂 可用 | ||
【主权项】:
1.式(I)的化合物:
其中R1为H、烷基或卤素;R2为H,或者取代或未取代的选自乙酰基、丙炔酰基、丁酰基、异丁酰基和苯甲酰基的成员;Q为QA或QB;
R5为H,或者取代或未取代的选自乙酰基、丙炔酰基、丁酰基、异丁酰基和苯甲酰基的成员;R6为H、Boc,或者取代或未取代的选自乙酰基、丙炔酰基、丁酰基、异丁酰基和苯甲酰基的成员;R7为取代或未取代的选自C1‑C8烷基、C3‑C8环烷基、苯基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、萘基、喹啉基和异喹啉基的成员;R3和R4独立地选自H、‑SR8和‑NR9R10,或者,R3和R4结合在一起形成5‑7元环,其任选地包含选自N、S和O的杂原子;R8为H、C1‑C8烷基、‑(CH2)nNHBoc或‑(CH2)nNH2,其中n=1~6;R9为H或C1‑C8烷基;R10为H、C1‑C8烷基、乙酰基、丙炔酰基、丁酰基、异丁酰基或苯甲酰基;其中,R2、R5、R6和R7,当被取代时,被选自‑OR9、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、乙酰基、丙炔酰基、丁酰基、异丁酰基、苯甲酰基、‑NO2、C1‑C8烷基、甲氧羰基‑或烷氧羰基‑中的至少一个取代基取代;或其对映异构体、非对映异构体、外消旋混合物、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,前提是所述化合物不同于![]()
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