[发明专利]新型钾通道抑制剂

摘要

本发明涉及通式(I)的化合物。式(I)的化合物用于治疗哺乳动物的心脏疾病、失调或病症。

主权项

1.一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中，n是选自0、1和2的整数；m是选自0、1和2的整数；R1～R4各自是选自H、卤素、CN、C1‑6烷基、C1‑6亚烷基‑OH、C1‑6烷氧基、C1‑6亚烷基‑O‑C1‑6烷基、C1‑6亚烷基‑S‑C1‑6烷基、C3‑7环烷基和C1‑6亚烷基‑NRaRb的基团，其中Ra和Rb各自是选自H、C1‑6烷基、C1‑6亚烷基‑OH、C1‑6亚烷基‑O‑C1‑6烷基、C(＝O)‑C1‑6烷基、C(＝O)‑C1‑6烷氧基、C(＝O)‑C1‑6烷基‑CN、C(＝O)‑C1‑6烷基‑OH、C(＝O)‑C1‑6亚烷基‑S‑C1‑6烷基、C(＝O)‑O‑C1‑6亚烷基‑O‑C1‑6烷基、C(＝O)‑O‑C1‑6烷基‑CN、C(＝O)‑O‑C1‑6烷基‑OH、C(＝O)‑O‑C1‑6亚烷基‑S‑C1‑6烷基、C(＝O)‑NHC1‑6烷基、C(＝O)‑NHC1‑6亚烷基‑O‑C1‑6烷基、C(＝O)‑NHC1‑6亚烷基‑S‑C1‑6烷基、C(＝O)‑NHC1‑6烷基‑CN、C(＝O)‑NHC1‑6烷基‑OH、C(＝O)‑N(C1‑6烷基)2、SO2‑C1‑6烷基、SO2‑C1‑6亚烷基‑O‑C1‑6烷基、SO2‑C1‑6亚烷基‑S‑C1‑6烷基、SO2‑C1‑6烷基‑CN、SO2‑C1‑6烷基‑OH和SO2‑C1‑6烷基‑N(C1‑6烷基)2的基团；R5～R9各自是选自H、卤素、CH2F、CHF2、CF3、CN、C1‑6烷基、C1‑6亚烷基‑OH、OH、C1‑6烷氧基、C1‑6亚烷基‑O‑C1‑6烷基、C1‑6亚烷基‑S‑C1‑6烷基、C3‑7环烷基、C(＝O)‑O‑C1‑6烷基、S‑C1‑6烷基、SCF3、OCF3、OCF2H、OCFH2、OC3‑7环烷基、SC3‑7环烷基的基团；R10是选自H和C1‑6烷基，被1～3个氟原子取代的C1‑6烷基，C3‑4环烷基的基团；R11选自以下基团：C1‑6亚烷基‑OH；C1‑6亚烷基‑O‑C1‑6烷基，其中C1‑6亚烷基任选地被苯基取代，并且其中C1‑6烷基任选地被卤素取代，例如被F取代；C1‑6亚烷基‑S‑C1‑6烷基；C1‑6亚烷基‑CN；C1‑6亚烷基‑C(＝O)‑O‑C1‑6烷基；C1‑6亚烷基‑O‑C(＝O)‑NH‑C1‑6烷基；C1‑6亚烷基‑NH‑C(＝O)‑C1‑6亚烷基‑O‑C1‑6烷基；C1‑6亚烷基‑NH‑SO2‑C1‑6烷基；C1‑6亚烷基‑NH‑SO2‑C1‑6亚烷基‑苯基，其中苯基任选地被选自C1‑6烷基的基团取代；C1‑6亚烷基‑NRcRd，其中Rc和Rd各自是选自H和C1‑6烷基的基团；C1‑6亚烷基‑C(＝O)‑NReRf，其中Re和Rf各自是选自H和C1‑6烷基的基团；杂环基，任选地被选自C1‑6烷基、OH和C1‑6亚烷基‑OH的基团取代；C1‑6亚烷基‑Rg，其中Rg是杂芳基，任选地被选自C1‑6烷基、OH和C1‑6亚烷基‑OH的基团取代；C1‑6亚烷基‑Rh，其中Rh是杂环基，任选地被选自C1‑6烷基、OH和C1‑6亚烷基‑OH的基团取代；C1‑6亚烷基‑Rj，其中Rj是C3‑7环烷基，任选地被选自C1‑6烷基、OH和C1‑6亚烷基‑OH的基团取代；和，C1‑6亚烷基‑Rk，其中Rk是苯基，任选地被选自C1‑6烷基、OH和C1‑6亚烷基‑OH的基团取代；R12是选自H、C1‑6烷基、C1‑6亚烷基‑OH、C1‑6亚烷基‑O‑C1‑6烷基、C1‑6亚烷基‑S‑C1‑6烷基、C1‑6亚烷基‑CN和C1‑6亚烷基‑CF3的基团；或R11和R12，以及与R11和R12相连的N一起形成单环或双环的3～10元脂肪族杂环，该脂肪族杂环包含与R11和R12相连的N和任选的一个或多个选自O、S和N的杂原子，其中单环或双环的杂环任选地被以下基团取代：C1‑6烷基；氧代；OH；C1‑6亚烷基‑OH；C(＝O)‑C1‑6烷基；C(＝O)‑O‑C1‑6烷基；SO2‑C1‑6烷基；NRkRl，其中Rk和Rl各自是选自H和C1‑6烷基的基团；和，C1‑6亚烷基‑NRmRn，其中Rm和Rn各自是选自H和C1‑6烷基的基团。