[发明专利]氰基取代的吲哚化合物及其作为LSD1抑制剂的用途在审

专利信息
申请号: 201780027005.5 申请日: 2017-02-28
公开(公告)号: CN110267945A 公开(公告)日: 2019-09-20
发明(设计)人: 贺峰;L·杜-库尼;肖启桃;寻国良;郑乾刚 申请(专利权)人: 诺华股份有限公司
主分类号: C07D401/04 分类号: C07D401/04;C07D401/06;C07D403/04;C07D405/04;C07D405/06;C07D209/14;A61K31/404;A61P35/00
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 杨昀
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 提供式(I)化合物或其药学上可接受的盐,其已显示可用于治疗赖氨酸(K)特异性去甲基酶1A(LSD1)介导的疾病或病症:其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。
搜索关键词: 式( I ) 吲哚化合物 氰基取代 可接受 赖氨酸 去甲基 抑制剂 介导 可用 疾病 治疗
【主权项】:
1.式(I)的化合物:或其药学上可接受的盐,其中:R1独立地选自:被1至2个Ra取代的C1‑C6烷基,被1至2个Ra取代的C2‑C6烯基,‑(CH)n‑(被1至2个Rd取代的C3‑C6环烷基),‑(CH)n‑(被0至3个Rb取代的苯基),‑(CH)n‑(包含碳原子和1‑2个选自N和NRa的杂原子的6‑元杂芳基,其中所述杂芳基被0至3个Rb取代),R2独立地选自:H、卤素和C1‑C4烷基;R3独立地选自:R4独立地选自:H,卤素和C1‑C4烷基;R5独立地选自:H,卤素,C1‑C4烷基,C1‑C4卤代烷基和C3‑C6环烷基;R6独立地选自:H,卤素和C1‑C4烷基;R7在每次出现时独立地选自:NH2,NH(C1‑C4烷基),和NHCO(C1‑C4烷基);R8在每次出现时独立地选自:H,卤素,C1‑C4烷基,C1‑C4卤代烷基;Y在每次出现时独立地选自:CH和N;W独立地选自:O和NH;Ra独立地选自:OH,C1‑C4烷氧基,CO2(C1‑C4烷基),CONReRf和NHRe;Rb独立地选自:卤素,C1‑C4卤代烷氧基,OH,CN,CO2(C1‑C4烷基),CONReRf,被0至1个Rc取代的NHRe C1‑C4烷基和被0至1个Rc取代的C1‑C4烷氧基;Rc独立地选自:OH,C1‑C4烷氧基,CO2(C1‑C4烷基),CONReRf和NHRe;Rd独立地选自:OH,=O和NH(C1‑C4烷基);Re独立地选自:H,C1‑C4烷基和CO(C1‑C4烷基);Rf独立地选自:H和C1‑C4烷基;m独立地选自:1和2;n在每次出现时独立地选自:0和1;和q独立地选自:1,2和3。
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