[发明专利]氰基取代的吲哚化合物及其作为LSD1抑制剂的用途

摘要

提供式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其已显示可用于治疗赖氨酸(K)特异性去甲基酶1A(LSD1)介导的疾病或病症：其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵和R⁶如本文所定义。

主权项

1.式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中：R¹独立地选自：被1至2个R^a取代的C₁‑C₆烷基，被1至2个R^a取代的C₂‑C₆烯基,‑(CH)_n‑(被1至2个R^d取代的C₃‑C₆环烷基),‑(CH)_n‑(被0至3个R^b取代的苯基),‑(CH)_n‑(包含碳原子和1‑2个选自N和NR^a的杂原子的6‑元杂芳基，其中所述杂芳基被0至3个R^b取代)，R²独立地选自：H、卤素和C₁‑C₄烷基；R³独立地选自：R⁴独立地选自：H，卤素和C₁‑C₄烷基；R⁵独立地选自：H，卤素，C₁‑C₄烷基，C₁‑C₄卤代烷基和C₃‑C₆环烷基；R⁶独立地选自：H，卤素和C₁‑C₄烷基；R⁷在每次出现时独立地选自：NH₂,NH(C₁‑C₄烷基),和NHCO(C₁‑C₄烷基)；R⁸在每次出现时独立地选自：H，卤素，C₁‑C₄烷基，C₁‑C₄卤代烷基；Y在每次出现时独立地选自：CH和N；W独立地选自：O和NH；R^a独立地选自：OH，C₁‑C₄烷氧基，CO₂(C₁‑C₄烷基)，CONR^eR^f和NHR^e；R^b独立地选自：卤素，C₁‑C₄卤代烷氧基，OH，CN，CO₂(C₁‑C₄烷基)，CONR^eR^f，被0至1个R^c取代的NHR^e C₁‑C₄烷基和被0至1个R^c取代的C₁‑C₄烷氧基；R^c独立地选自：OH，C₁‑C₄烷氧基，CO₂(C₁‑C₄烷基)，CONR^eR^f和NHR^e；R^d独立地选自：OH，＝O和NH(C₁‑C₄烷基)；R^e独立地选自：H，C₁‑C₄烷基和CO(C₁‑C₄烷基)；R^f独立地选自：H和C₁‑C₄烷基；m独立地选自：1和2；n在每次出现时独立地选自：0和1；和q独立地选自：1，2和3。