[发明专利]吡啶基衍生物、药物组合物及其作为含铜胺氧化酶3抑制剂的用途

摘要

本发明涉及下式(I)的新吡啶基衍生物其中R1和A如说明书和权利要求中所定义，涉及其作为药物的用途，涉及它们用于治疗用途的方法，以及涉及含有它们的药物组合物。

主权项

1.式(I)的化合物其中A为N或CH；R1选自由以下组成的组：C1‑6‑烷基、C3‑6‑环烷基、杂环基、‑O‑R2、‑S‑R2、‑NH‑R2和‑N(R2)2其中各R2独立地选自由以下组成的组：C1‑6‑烷基、C3‑6‑环烷基、杂环基、‑(C1‑2‑烷基)‑(C3‑6‑环烷基)、‑(C1‑2‑烷基)‑杂环基、‑(C1‑2‑烷基)‑芳基、‑(C1‑2‑烷基)‑杂芳基和‑(C1‑2‑烷基)‑C≡CH；其中，R1和R2的各杂环基是4元至7元饱和碳环基团，其中1或2个CH2‑部分彼此独立地由选自以下的原子或基团代替：NH、O、S、‑S(＝O)‑、‑S(＝O)2‑或‑C(＝O)‑；且其中，各芳基选自由苯基和萘基组成的组；且其中，各杂芳基是含有1、2或3个彼此独立地选自＝N‑、‑NH‑、‑O‑和‑S‑的杂原子的5元或6元杂芳香族环，其中在含有‑CH＝N‑单元的杂芳香族基团中，此基团任选地由‑NH‑C(＝O)‑代替；且其中，R1和R2的各烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳任选地独立地由一个或多个F、Cl、CN、OH、C1‑3‑烷基、‑O‑(C1‑3‑烷基)、‑C(＝O)‑(C1‑3‑烷基)和‑C(＝O)‑(C3‑7‑环烷基)取代；其中，上述烷基的每一个可以是直链或支链的，且任选地由一个或多个F取代；或其盐。