[发明专利]使用 N-(4-(6;7-二甲氧基喹啉-4-基氧基)苯基)-N’-(4-氟苯基)环丙烷-1;1-二甲酰胺;(2S)-羟基丁二酸盐治疗肾细胞癌的方法在审
| 申请号： | 201780028052.1 | 申请日： | 2017-04-17 |
| 公开（公告）号： | CN109069499A | 公开（公告）日： | 2018-12-21 |
| 发明（设计）人： | D·T·阿夫塔布;G·施瓦布;C·海塞尔;C·谢佛德;S·莱西;D·迈尔斯;A·阿罗约;M·迪恩 | 申请（专利权）人： | 埃克塞里艾克西斯公司 |
| 主分类号： | A61K31/47 | 分类号： | A61K31/47;A61K31/16;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本公开涉及一种使用激酶抑制剂即CABOMETYX治疗已接受前期抗血管生成疗法的人类患者的晚期肾细胞癌(RCC)的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 抗血管生成疗法 二甲氧基喹啉 晚期肾细胞癌 激酶抑制剂 羟基丁二酸 肾细胞癌 环丙烷 基氧基 甲酰胺 苯基 治疗 | ||
【主权项】：
1.一种治疗已接受前期抗血管生成疗法的人类患者的具有或不具有骨转移的晚期肾细胞癌的方法，所述方法包括将一定量的卡博替尼或其药学上可接受的盐施用于所述患者，其中与已接受前期抗血管生成疗法的患者相比，无进展存活期(PFS)以及总体存活期(OS)和客观响应率(ORR)中的一者或二者延长，其中所述前期抗血管生成疗法选自由以下组成的组：阿西替尼、帕唑帕尼、索拉非尼、舒尼替尼、依维莫司、替西罗莫司、贝伐珠单抗、白介素、干扰素‑α、聚乙二醇干扰素、纳武单抗、AMP‑514和阿特珠单抗。
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