[发明专利]新衍生物及其作为胱天蛋白酶-2的选择性抑制剂的用途

摘要

本发明涉及式(I)的化合物：其中P1、P3、P4和P5是氨基酸残基。本发明还涉及式(I)的化合物用作胱天蛋白酶‑2抑制剂及其治疗用途。本发明还涉及使用式(I)的化合物作为活性碱探针以选择性地检测胱天蛋白酶‑2活性。

主权项

1.式(I)的化合物或其一种盐：其中：‑Z1是(C1‑C6)烷基；‑P5选自以下氨基酸残基‑P1和P4相同或不同，选自以下氨基酸残基其中Z2和Z3相同或不同，选自氢原子和(C1‑C6)烷基；‑P3选自以下氨基酸残基‑R1选自并且‑R2选自其中·m是0、1或2；·p是1、2、3或4；·Z4是卤原子；·q是0或1；·Z5选自(C1‑C6)烷基和苯基，所述苯基任选被氨基取代；·Z6、Z7和Z10相同或不同，选自氢原子、(C1‑C4)烷基、四氢喹啉基和–(CH2)i‑芳基，其中i为0、1或2，所述芳基任选被一个、两个、三个或四个卤原子或者一个(C1‑C4)烷基取代；和·Z8和Z9相同或不同，选自卤素原子和(C1‑C6)烷基；所述式(I)的化合物是所有可能的外消旋、对映异构和非对映异构的异构体形式。