[发明专利]包含组蛋白脱乙酰酶抑制剂的组合

摘要

本发明涉及式(I)的化合物或其药物可接受的盐与至少一种第二试剂的组合，所述第二试剂选自蛋白酶体抑制剂、肿瘤免疫治疗剂或免疫调节剂、信号转导途径抑制剂、抑制BCL2蛋白质家族的试剂、抑制Mcl‑1的试剂、聚(ADP‑核糖)聚合酶(PARP)抑制剂、芳香酶抑制剂、常规细胞毒性试剂或选自阿比特龙、ARN‑509和MYC抑制剂的其他试剂。

主权项

1.药物组合物，包含式(I)的化合物或其药物可接受的盐与至少一种第二试剂的组合，所述第二制剂选自蛋白酶体抑制剂、肿瘤免疫治疗剂或免疫调节剂、信号转导途径抑制剂、抑制BCL2蛋白质家族的试剂、抑制Mcl‑1的试剂、聚(ADP‑核糖)聚合酶(PARP)抑制剂、芳香酶抑制剂、常规细胞毒性试剂或选自阿比特龙、ARN‑509和MYC抑制剂的其他试剂；其中所述式(I)的化合物表示为：或其药物可接受的盐，其中：每个R'独立地选自H和QR1；每个Q独立地选自键、CO、CO2、NH、S、SO、SO2或O；每个R1独立地选自H、C1‑C10烷基、C2‑C10烯基、C2‑C10炔基、芳基、杂芳基、C1‑C10环烷基、卤素、C1‑C10烷基芳基、C1‑C10烷基杂芳基或C1‑C10杂环烷基；每个L独立地选自5元至10元含氮杂芳基；W为锌结合基团；每个R2独立地为氢或C1至C6烷基；以及R3为芳基或杂芳基；每个芳基或杂芳基可以被多至三个取代基取代，所述取代基选自C1‑C6烷基、羟基、C1‑C3羟基烷基、C1‑C3烷氧基、C1‑C3卤代烷氧基、氨基、C1‑C3单烷基氨基、C1‑C3双烷基氨基、C1‑C3酰氨基、C1‑C3氨基烷基、单(C1‑C3烷基)氨基C1‑C3烷基、双(C1‑C3烷基)氨基C1‑C3烷基、C1‑C3‑酰氨基、C1‑C3烷基磺酰基氨基、卤素、硝基、氰基、三氟甲基、羧基、C1‑C3烷氧基羰基、氨基羰基、单C1‑C3烷基氨基羰基、双C1‑C3烷基氨基羰基、‑SO3H、C1‑C3烷基磺酰基、氨基磺酰基、单C1‑C3烷基氨基磺酰基和双C1‑C3‑烷基氨基磺酰基；以及每个烷基、烯基或炔基可以被卤素、NH2、NO2或羟基取代。