[发明专利]用于治疗和预防动物的过敏性和/或炎症性疾病的取代吲唑在审

专利信息
申请号: 201780034405.9 申请日: 2017-05-29
公开(公告)号: CN109219603A 公开(公告)日: 2019-01-15
发明(设计)人: G·贝迪斯;A·福斯特;U·博特;N·施密特;U·鲍默;R·努贝迈尔;M·D·L·莫蒂尔 申请(专利权)人: 拜耳动物保健有限责任公司;拜耳医药股份有限公司
主分类号: C07D401/12 分类号: C07D401/12;A61K31/4412;A61K31/4439;A61P1/00;A61P11/00;A61P19/00;A61P15/00;A61P37/00
代理公司: 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 代理人: 杨月;钟守期
地址: 德国勒*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 发明涉及取代吲唑用于治疗和/或预防动物的过敏性和/或炎症性疾病的用途、尤其是用于治疗和/或预防动物的以下疾病的用途:特应性皮炎、跳蚤过敏性皮炎、炎症性肠道疾病、骨关节炎疼痛和炎症性疼痛、非感染性复发性气道疾病、昆虫过敏症、哮喘、呼吸系统疾病、乳腺炎和子宫内膜炎。
搜索关键词: 过敏性 炎症性疾病 吲唑 呼吸系统疾病 治疗 预防 跳蚤过敏性皮炎 炎症性肠道疾病 骨关节炎疼痛 特应性皮炎 性气道疾病 炎症性疼痛 子宫内膜炎 非感染性 过敏症 乳腺炎 哮喘 昆虫 复发 疾病
【主权项】:
1.通式(I)的化合物及其非对映异构体、对映异构体、代谢物、盐、溶剂合物或盐的溶剂合物,其用于治疗和/或预防动物的过敏性和/或炎症性疾病其中:R1为C1‑C6‑烷基,其中C1‑C6‑烷基基团未被取代,或者被以下基团单取代或相同或不同地多取代:卤素、羟基、未取代的或者单或多‑卤素‑取代的C3‑C6‑环烷基,或R6、R7SO2、R7SO或R8O基团,或选自以下的基团:其中*表示基团至分子其余部分的键合位点;R2和R3总是具有相同的定义,并且二者均为氢或C1‑C6‑烷基;R4为卤素、氰基、未取代的C1‑C6‑烷基或者单取代或相同或不同地多取代的C1‑C6‑烷基、或未取代的C3‑C6‑环烷基或者单取代或相同或不同地多取代的C3‑C6‑环烷基,且取代基选自卤素和羟基;R5为氢、卤素、或未被取代的或者单或多‑卤素‑取代的C1‑C6‑烷基;R6为具有4至6个环原子的未取代或者单‑或二‑甲基‑取代的单环饱和杂环,其含有选自O、S、SO和SO2的杂原子或杂基;R7为C1‑C6‑烷基,其中C1‑C6‑烷基基团未被取代或者被卤素、羟基或C3‑C6‑环烷基单取代或者相同或不同地多取代,或R7为C3‑C6‑环烷基;R8为C1‑C6‑烷基,其中C1‑C6‑烷基基团未被取代,或者被卤素单取代或者相同或不同地多取代。
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