[发明专利]huTNFR1相互作用的单价抑制剂在审
| 申请号： | 201780034895.2 | 申请日： | 2017-04-04 |
| 公开（公告）号： | CN109641958A | 公开（公告）日： | 2019-04-16 |
| 发明（设计）人： | R·孔特曼;K·普菲泽迈尔;F·里克特;K·策特利茨;P·朔伊里希;A·赫尔曼 | 申请（专利权）人： | 斯图加特大学;巴利奥医药股份公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28 |
| 代理公司： | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人： | 景鹏 |
| 地址： | 德国斯*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明提供了huTNFR1受体的抑制剂，其是人或人源化的抗体构建体，通过抗原结合部分单价识别huTNFR1，特征在于特定的CDR序列；所述抑制剂的药物制剂；产生所述抑制剂的方法；以及所述抑制剂的医疗用途。 | ||
| 搜索关键词： | 抑制剂 单价 抗体构建体 抗原结合 药物制剂 医疗用途 源化 | ||
【主权项】：
1.一种huTNFR1受体的抑制剂，所述抑制剂是通过抗原结合部分单价识别huTNFR1的人或人源化的抗体构建体，其中所述抗原结合部分包括：‑重链可变(VH)结构域，所述重链可变(VH)结构域包括CDR序列CDRH1、CDRH2和CDRH2，以及‑轻链可变(VL)结构域，所述轻链可变(VL)结构域包括CDR序列CDRL1、CDRL2和CDRL2，其中：Aa)CDRH1序列被鉴定为SEQ ID 1；b)CDRH2序列被鉴定为SEQ ID 10；c)CDRH3序列被鉴定为SEQ ID 3；d)CDRL1序列被鉴定为SEQ ID 4；e)CDRL2序列被鉴定为SEQ ID 5；和f)CDRL3序列被鉴定为SEQ ID 11；或者Ba)CDRH1序列是SEQ ID 1的功能活性CDR变体；和/或b)CDRH2序列是SEQ ID 10的功能活性CDR变体；和/或c)CDRH3序列是SEQ ID 3的功能活性CDR变体；和/或d)CDRL1序列是SEQ ID 4的功能活性CDR变体；和/或e)CDRL2序列是SEQ ID 5的功能活性CDR变体；和/或f)CDRL3序列是SEQ ID 11的功能活性CDR变体；其中，除了CDRH2中的第5位和CDRL3中的第3位之外，所述功能活性CDR变体在相应的CDR序列中的任何位置包括不超过1个或2个点突变。
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