[发明专利]嘧啶并-二氮杂卓酮激酶骨架化合物及治疗PI3K介导的病变的方法在审
| 申请号： | 201780035745.3 | 申请日： | 2017-04-07 |
| 公开（公告）号： | CN109311901A | 公开（公告）日： | 2019-02-05 |
| 发明（设计）人： | N·S·格雷;T·张;F·M·弗格森;J·赵;J·倪 | 申请（专利权）人： | 达纳-法伯癌症研究所有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/14 | 分类号： | C07D487/14;C07D495/14;C07D473/34 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及嘧啶并‑二氮杂卓酮化合物的用途，该化合物能调节蛋白质激酶如作为磷脂酰肌醇‑4,5‑二磷酸酯3‑激酶家族的I类IA型和I类IB型成员的PI3K‑γ和PI3K‑δ，以及使用此类化合物治疗多种疾病、病变或病症。 | ||
| 搜索关键词： | 二氮杂卓 嘧啶 病变 蛋白质激酶 骨架化合物 磷脂酰肌醇 二磷酸酯 激酶家族 酮化合物 激酶 介导 治疗 疾病 | ||
【主权项】：
1.一种治疗受试者的由作为磷脂酰肌醇‑4,5‑二磷酸酯3‑激酶(PI3K)的激酶介导的疾病的方法，其包含向该受试者给药式(F‑1)化合物：![]()
或其药学可接受的盐、酯或前药，其中，R1是烷基、芳基、杂芳基、杂环、或碳环，其中R1可任选经取代；R2是氢或任选经取代的烷基；R5是氢、任选经取代的烷基、任选经取代的芳烷基、或任选经取代的碳环；R6是氢或任选经取代的烷基；R7各自独立为烷基、烯基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂环、碳环、烷氧基、NH(烷基)、NH(芳基)、N(烷基)(烷基)、或N(烷基)(芳基)，其各自可任选经取代；卤素、硝基、或氰基；以及p是0至4。
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