[发明专利]用于治疗RSV的杂环衍生物

摘要

本文公开了用于治疗或抑制RSV及肺病毒科和副粘病毒科的相关成员(如人类偏肺病毒、腮腺炎病毒、人类副流感病毒及尼帕和亨德拉病毒)的化合物和组合物，以及治疗或预防其的方法。

主权项

1.一种抑制RSV的方法，包括向需要其的患者给予有效量的式1的化合物或其药学上可接受的盐：[式1]其中X选自O、S或NR⁷；z选自0、1、2、3、4、5和6；y选自0、1、2、3、4、5和6；R¹和R²独立地选自R^a、OR^a’、N(R^a)₂、SR^a、C(＝O)R^a、C(＝O)OR^a’、C(＝O)N(R^a)₂、C(＝O)SR^a；R³、R⁴、R⁵和R⁶独立地选自独立地选自‑R^a、‑OR^a’、‑N(R^a)₂、‑SR^a、‑SO₂R^a、‑SO₂N(R^a)₂；‑C(O)R^a、OC(O)R^a、‑COOR^a、‑C(O)N(R^a)₂、‑OC(O)N(R^a)₂、‑N(R^a)C(O)、‑N(R^a)C(O)N(R^a)₂、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、‑CN、‑NO₂；其中当多个R^a基团存在时，所述多个R^a基团可以一起形成环；R⁷在存在时是R^a、C(O)R^a、SO₂R^a、COOR^a、C(O)N(R^a)₂，其中R³和R⁴或R⁵和R⁶两者之一可以一起形成双键，其中R⁴和R⁶或R³和R⁵两者之一可以一起形成羰基、亚胺或烯烃；和其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶或R⁷或R^a基团中的任意两个或更多个可以一起形成环；和其中R^a在每种情况下独立地选自氢、C_1‑8烷基、C_3‑8环烷基、C_2‑8杂环基、C_6‑12芳基、C_3‑12杂芳基、C_1‑8烷基‑C_3‑8环烷基、C_1‑8烷基‑C_2‑8杂环基、C_1‑8烷基‑C_6‑12芳基和C_1‑8烷基‑C_3‑12杂芳基。