[发明专利]吲哚胺2;3-双加氧酶的抑制剂及其使用方法在审
| 申请号： | 201780041865.4 | 申请日： | 2017-05-04 |
| 公开（公告）号： | CN109414420A | 公开（公告）日： | 2019-03-01 |
| 发明（设计）人： | E.C.彻尔尼;L.张;D.K.威廉斯;J.A.巴洛格 | 申请（专利权）人： | 百时美施贵宝公司 |
| 主分类号： | A61K31/166 | 分类号： | A61K31/166;A61K31/277;A61K31/445;C07C233/65;C07C255/50;C07D487/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 王媛媛;周齐宏 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 公开了调节或抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)的酶活性的化合物，含有所述化合物的药物组合物和利用本发明的化合物治疗增殖性病症如癌症、病毒感染和/或炎性病症的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 双加氧酶 吲哚 药物组合物 增殖性病症 病毒感染 炎性病症 酶活性 抑制剂 癌症 治疗 | ||
【主权项】：
1.式I或式II的化合物![]()
其中X是CH或N；Q是CH或N；R1是H、卤素或C1‑C6卤代烷基；R1A是H、卤素或C1‑C6卤代烷基；T是键或‑O‑；Y是CH或N；W是N或‑CR5‑，其中R5是H或(C1‑C6烷基)；n是0、1、2、3或4；V是任选地被1、2或3个独立地选自C1‑C6烷基和C3‑C6环烷基的R4取代基取代的 C1‑C6亚烷基；或R4和R5与它们所连接的原子一起形成C3环烷基；R2是H或C1‑C6烷基；Z是‑NH‑、‑N(C1‑C6烷基)或‑O‑；R3是‑OH、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、卤素、‑OC1‑C6烷基、‑OC1‑C6卤代烷基、‑CN、芳基或‑O芳基；R3A是H、‑OH、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、卤素、‑OC1‑C6烷基、‑OC1‑C6卤代烷基、‑CN、芳基或‑O芳基；或其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体或其溶剂化物。
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