[发明专利]用于制备多跨膜蛋白的方法和平台在审
| 申请号： | 201780042115.9 | 申请日： | 2017-05-03 |
| 公开（公告）号： | CN109415445A | 公开（公告）日： | 2019-03-01 |
| 发明（设计）人： | 莫罗·米莱尼;罗萨里奥·比勒塔 | 申请（专利权）人： | 阿比利塔生物公司 |
| 主分类号： | C07K17/00 | 分类号： | C07K17/00;C12N1/16;C12N1/21 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 贺淑东 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本文公开了用于生成经修饰的多跨膜多肽的方法、平台、抗体、疫苗、构建体和试剂盒。在一些情况下，本文还公开了用于生成经修饰的离子通道多肽的方法、平台、抗体、疫苗、构建体和试剂盒。在一些情况下，本文进一步公开了用于生成经修饰的GPCR的方法、平台、抗体、疫苗、构建体和试剂盒。 | ||
| 搜索关键词： | 构建体 试剂盒 抗体 修饰 疫苗 多跨 离子通道多肽 膜蛋白 膜多肽 制备 | ||
【主权项】：
1.一种针对经修饰的多跨膜多肽筛选治疗剂的方法，其包括：a)通过随机诱变方法生成经修饰的多跨膜多肽文库；b)生成第一组表达载体，其中每个表达载体包含：第一多核苷酸，其编码来自步骤a)的所述文库的经修饰的多跨膜多肽；第一选择标记基因，其可操作地连接至所述多核苷酸的C末端；以及可选的第二选择标记基因，其可操作地连接至所述多核苷酸的N末端；c)在存在或不存在至少一种选择剂的情况下，在第一多个宿主细胞中表达所述第一组表达载体，以针对一组稳定折叠的多跨膜多肽进行选择；d)生成生产载体，所述生产载体包含第二多核苷酸，该第二多核苷酸编码来自步骤c)中鉴定的那组稳定折叠的多跨膜多肽中的稳定折叠的多跨膜多肽；e)在第二多个宿主细胞中表达所述生产载体，其中所述宿主细胞是生产宿主细胞；f)将由步骤e)的所述生产载体生成的多跨膜多肽产物与治疗剂一起温育；以及g)检测所述多跨膜多肽产物与所述治疗剂之间的结合。
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