[发明专利]苯磺酰胺及其作为治疗剂的用途有效

专利信息
申请号: 201780042625.6 申请日: 2017-05-19
公开(公告)号: CN109526219B 公开(公告)日: 2021-03-12
发明(设计)人: 约翰·克利斯朵夫·安德烈斯;克里斯汀·妮可·伯福德;苏丹·乔杜里;查尔斯·杰伊·科恩;克里斯托夫·马丁·德恩哈特;罗伯特·约瑟夫·德维塔;詹姆斯·罗伊·恩菲尔德;蒂洛·福肯;迈克尔·爱德华·格林伍德;赛义德·阿比德·哈桑;詹姆斯·菲利普·小约翰逊;阿拉·尤里夫纳·泽诺娃 申请(专利权)人: 泽农医药公司
主分类号: C07D401/12 分类号: C07D401/12;C07D417/12;C07D451/02;A61K31/4427;A61P25/08
代理公司: 北京商专永信知识产权代理事务所(普通合伙) 11400 代理人: 阴亮;周锐
地址: 加拿大不列*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及以立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物形式存在的苯磺酰胺化合物;或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药,用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或状况,例如癫痫。
搜索关键词: 苯磺酰胺 及其 作为 治疗 用途
【主权项】:
1.以单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或它们的混合物形式存在的式(I)化合物;或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药:其中:n为1、2、3;m为1、2、3或4;X为直接键或‑C(R9)R10‑;Y为直接键或‑C(R11)R12‑;R1为氢、烷基、‑R17‑OR14、任选取代的环烃基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的N‑杂环基、任选取代的N‑杂芳基、任选取代的O‑杂芳基或任选取代的S‑杂芳基;R2为任选取代的5元N‑杂芳基或任选取代的6元N‑杂芳基;R3为‑O‑或‑N(R13)‑;R4和R5分别独立地为氢、烷基、卤代烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基或任选取代的杂芳基烷基;或R4和R1与它们所连接的碳一起形成任选取代的环烃基、任选取代的杂环基或任选取代的芳基,并且如果存在R5,R5为氢、烷基、卤代烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基或任选取代的杂芳基烷基;每个R6独立地为氢、烷基、烯基、卤素、卤代烷基、氰基、‑OR14或任选取代的环烃基;R7为烷基、卤素、卤代烷基、氰基或‑OR14;每个R8独立地为氢、烷基、卤素、卤代烷基或‑OR14;或2个R8与它们均连接的碳一起可形成任选取代的环烃基;R9、R10、R11和R12分别独立地为氢、烷基、卤代烷基或‑OR14;或R9和R10形成任选取代的亚烷基链,并且R10和R12如上所定义;以及R13为氢、烷基或卤代烷基;每个R14分别独立地为氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基或任选取代的芳烷基;以及R17是直接键或任选取代的亚烷基链;条件是当R3是‑O‑时,R2不是任选取代的噻二唑基。
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