[发明专利]胍衍生物和其医药用途在审
申请号: | 201780043615.4 | 申请日: | 2017-07-28 |
公开(公告)号: | CN109476599A | 公开(公告)日: | 2019-03-15 |
发明(设计)人: | 沼尻佳孝;冲村庆一;松村雄辉;浅场绚努涅斯;增田友秀;德丸和之;后藤康文;藤井茂雄 | 申请(专利权)人: | 东丽株式会社 |
主分类号: | C07D213/36 | 分类号: | C07D213/36;A61K31/4418;A61K31/443;A61K31/4436;A61K31/4439;A61K31/444;A61K31/505;A61P17/06;A61P37/06;A61P43/00;C07D213/81;C07D213/84;C07 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 郭煜;杨戬 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: |
本发明的目的在于,提供抑制MALT1的蛋白酶活性、对银屑病等自身免疫疾病或特应性皮炎等过敏性疾病发挥治疗效果或预防效果的具有胍骨架的化合物。本发明提供下式所代表的胍衍生物或其药理学上可接受的盐。 |
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搜索关键词: | 胍衍生物 自身免疫疾病 药理学 蛋白酶活性 过敏性疾病 特应性皮炎 医药用途 治疗效果 可接受 银屑病 预防 | ||
【主权项】:
1.以下的通式(I)所示的胍衍生物或其药理学上可接受的盐,[化1]
式中,R1~R6各自独立地表示氢原子、卤素原子、碳原子数为1~3的烷基、碳原子数为1~3的烷氧基、氰基、甲氧基羰基或羟基,所述碳原子数为1~3的烷基和所述碳原子数为1~3的烷氧基各自独立地,1~5个氢原子各自独立地任选被卤素原子替代,X和Y各自独立地表示N或CH,Z表示N或CR7,但X、Y和Z不同时表示N,也不同时表示除了N之外的基团,R7表示氢原子、卤素原子、碳原子数为1~3的烷基、碳原子数为1~3的烷氧基或羟基,R8表示氢原子或碳原子数为1~3的烷基,A表示S(=O)2、C(=O)或CH2,R9表示碳原子数为1~3的烷氧基、氨基、二甲基氨基、1~3个氢原子各自独立地任选被卤素原子、甲氧基或苯基替代的碳原子数为1~6的烷基、1~3个氢原子各自独立地任选被卤素原子替代的碳原子数为3~6的环烷基、1或2个氢原子各自独立地任选被卤素原子、三氟甲基、碳原子数为1~3的烷氧基、羟基或氰基替代的芳基、或者1个氢原子任选被卤素原子、甲基或氰基替代的杂芳基,R10表示氢原子、碳原子数为1~3的烷基、羟基或氨基。
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